Remeron

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mirtazapina AVVISO IMPORTANTE: Un piccolo numero di bambini, adolescenti e giovani adulti (fino a 24 anni di età) che hanno preso antidepressivi ( 'ascensori umore'), come la mirtazapina durante gli studi clinici è diventato suicida (pensando a danneggiare o uccidere se stessi o di pianificazione o cercando di farlo ). Bambini, adolescenti e giovani adulti che prendono antidepressivi per curare la depressione o altre malattie mentali possono essere più probabilità di diventare suicidi rispetto ai bambini, adolescenti e giovani adulti che non prendono antidepressivi per il trattamento di queste condizioni. Tuttavia, gli esperti non sono sicuri su come questo rischio è e quanto dovrebbe essere considerata nel decidere se un bambino o un adolescente dovrebbe prendere un antidepressivo. I bambini di età inferiore ai 18 anni di età non dovrebbero normalmente mirtazapina, ma in alcuni casi, un medico può decidere che mirtazapina è il miglior farmaco per il trattamento di condizioni di un bambino. Si deve sapere che la vostra salute mentale può cambiare in modo inaspettato quando si prende mirtazapina o ad altri antidepressivi, anche se sei un adulto più di 24 anni di età. Si può diventare suicida, specialmente all'inizio del trattamento e ogni volta che la dose viene aumentata o diminuita. Tu, la tua famiglia, o il caregiver dovrebbe chiamare subito il medico se si verifica uno dei seguenti sintomi: depressione o peggioramento; pensando di autolesionismo o suicidio, o di pianificazione o cercando di farlo; estrema preoccupazione; agitazione; attacchi di panico; difficoltà ad addormentarsi oa mantenere il sonno; comportamento aggressivo; irritabilità; agire senza pensare; grave irrequietezza; e frenetica eccitazione anormale. Assicurarsi che la vostra famiglia o il caregiver sa che i sintomi possono essere gravi in ​​modo che possano chiamare il medico se non si riesce a farsi curare da soli. Il vostro medico vorrà vedere spesso durante l'assunzione di mirtazapina, soprattutto all'inizio del trattamento. Essere sicuri di mantenere tutti gli appuntamenti per le visite di ufficio con il medico. Il medico o il farmacista vi darà paziente foglio informativo del produttore (Medication Guide) quando si inizia il trattamento con mirtazapina. Leggere con attenzione le informazioni e si rivolga al medico o il farmacista se avete domande. È possibile anche ottenere la Guida Farmaco dal sito web della FDA: http://www. fda. gov/Drugs/DrugSafety/InformationbyDrugClass/UCM096273. Non importa quale sia la vostra età, prima di prendere un antidepressivo, voi, il vostro genitore o il caregiver dovrebbe parlare con il medico circa i rischi ei benefici di trattare la sua condizione con un antidepressivo o con altri trattamenti. Si dovrebbe anche parlare dei rischi e dei benefici di non trattare la sua condizione. Si deve sapere che avere la depressione o un'altra malattia mentale aumenta di molto il rischio che si diventa suicida. Questo rischio è maggiore se voi o qualcuno nella vostra famiglia ha o ha mai avuto il disturbo bipolare (stato d'animo che cambia da depresso anomalo eccitato) o mania (frenetica, anormalmente stato d'animo entusiasta) o ha pensato o tentato suicidio. Parlate con il vostro medico circa la sua condizione, i sintomi, e la storia medica personale e familiare. Voi e il vostro medico deciderà quale tipo di trattamento è giusto per te. Perché è stato prescritto questo farmaco? Mirtazapina è usato per curare la depressione. La mirtazapina è in una classe di farmaci chiamati antidepressivi. Funziona aumentando certi tipi di attività nel cervello per mantenere l'equilibrio mentale. Come deve essere utilizzato il farmaco? Mirtazapina si presenta come una tavoletta e come una tavoletta disintegrando a prendere per bocca. Di solito è preso una volta al giorno al momento di coricarsi. Può essere assunto con o senza cibo. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere mirtazapina esattamente come indicato. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Di prendere una compressa mirtazapina disintegrando, aprire il blister con le mani asciutte e mettere la compressa sulla lingua. La compressa si disintegrerà sulla lingua e può essere ingerito con la saliva. L'acqua non è necessaria per deglutire le compresse disintegrando. Una volta che la compressa è rimossa dal blister, non può essere immagazzinato. Non dividere compresse di mirtazapina disintegrando. Si può richiedere diverse settimane o più a lungo per farti sentire il beneficio completo di mirtazapina. Continuare a prendere mirtazapina, anche se si sente bene. Non smetta di prendere mirtazapina, senza parlarne con il medico. Il medico probabilmente diminuirà la dose gradualmente. Altri usi di questo medicinale Questo farmaco è a volte prescritto per altri usi; si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Quali precauzioni speciali devo seguire? Prima di prendere mirtazapina, il medico e il farmacista se siete allergici alla mirtazapina, altri farmaci, o uno qualsiasi degli ingredienti in compresse di mirtazapina o compresse disintegrazione. Chiedete al vostro medico o al farmacista per l'elenco degli ingredienti. informi il medico se si sta assumendo una monoamino ossidasi inibitore (MAO) come isocarboxazid (Marplan), Linezolid (Zyvox), blu di metilene, fenelzina (Nardil), selegilina (Eldepryl, Emsam, Xilopar) e tranilcipromina (Parnate) o se si ha interrotto l'assunzione di un inibitore MAO negli ultimi 14 giorni. Il medico probabilmente vi dirà di non prendere mirtazapina. Se interrompe il trattamento mirtazapina, è necessario attendere almeno 14 giorni prima di iniziare a prendere un inibitore MAO. il medico e il farmacista cosa prescrizione e nonprescription farmaci, vitamine e integratori alimentari sta assumendo o progettate prendere. Assicuratevi di menzionare uno dei seguenti: anticoagulanti (fluidificanti del sangue '') come il warfarin (Coumadin, Jantoven); antidepressivi come amitriptilina (Elavil), amoxapina (Asendin), clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), doxepin, imipramina (Tofranil), nortriptilina (Aventyl, Pamelor), protriptyline (Vivactil), e Trimipramine (Surmontil); alcuni antifungini come ketoconazolo (Nizoral); buspirone; carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, altro); cimetidina (Tagamet); diazepam (Valium); eritromicina (E. E.S. E-mycin, Erythrocin); fentanil (Abstral, Actiq, Fentora, Onsolis, altri); litio (Eskalith, Lithobid); farmaci per l'emicrania, quali almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex), e zolmitriptan (Zomig); alcuni farmaci per il trattamento di HIV; farmaci per l'ansia e convulsioni; nefazodone; fenitoina (Dilantin); rifampicina (Rimactane, Rifadin, in Rifater, in Rifamate); sedativi; inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI), quali citalopram (Celexa), Escitalopram (Lexapro), fluoxetina (Prozac, Sarafem), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Paxil, Pexeva), e sertralina (Zoloft); inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina e noradrenalina (SNRI), come desvenlafaxine (Pristiq), duloxetina (Cymbalta), e venlafaxina (Effexor); sonniferi; tramadolo (Ultram); e tranquillanti. Il medico può essere necessario modificare le dosi di vostri farmaci o monitorare attentamente gli effetti collaterali. il medico quali sono i prodotti a base di erbe che sta assumendo, in particolare erba e triptofano di San Giovanni. informi il medico se ha o ha mai avuto un attacco cardiaco, pressione sanguigna bassa, cuore, rene, o malattie del fegato, o il colesterolo alto. informi il medico se è incinta, sta pianificando una gravidanza, o sta allattando al seno. Se rimane incinta durante il trattamento con mirtazapina, chiamare il medico. se si hanno un intervento chirurgico, compresa la chirurgia dentale, informi il medico o il dentista che si sta assumendo mirtazapina. si deve sapere che questo farmaco può causare sonnolenza. Non guidare una macchina o utilizzare macchinari fino a quando si sa come questo farmaco agisce su di lei. ricordare che l'alcol può aggiungere alla sonnolenza causata da questo farmaco. se si dispone di fenilchetonuria (PKU, una malattia ereditaria in cui una dieta speciale deve essere seguita per prevenire il ritardo mentale), si deve sapere che le compresse per via orale disintegrazione contengono aspartame che forma la fenilalanina. si deve sapere che mirtazapina può causare glaucoma ad angolo chiuso (una condizione in cui il fluido è improvvisamente bloccato e incapace di defluire l'occhio causando un rapido, grave aumento della pressione oculare che può portare ad una perdita di visione). Si rivolga al medico di avere una visita oculistica prima di prendere questo farmaco. Se si dispone di nausea, dolore agli occhi, cambiamenti nella visione, come vedere anelli colorati intorno alle luci, e gonfiore o arrossamento o intorno all'occhio, chiamare il medico o ottenere un trattamento medico di emergenza subito. Che cosa speciale istruzioni dieta devo seguire? A meno che il medico ti dice il contrario, continuare la vostra dieta normale. Cosa devo fare se dimentico una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e continuare il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Quali effetti collaterali può causare questo farmaco? La mirtazapina può causare effetti indesiderati. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi sono gravi o non andare via: sonnolenza vertigini ansietà confusione aumento di peso e dell'appetito bocca asciutta stipsi nausea vomito Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi. Se si verifica uno dei seguenti sintomi o quelli elencati nella sezione WARNING o PRECAUZIONI PARTICOLARI IMPORTANTI, chiamare immediatamente il medico o ottenere un trattamento medico di emergenza: simil-influenzali sintomi, febbre, brividi, mal di gola, ulcere della bocca, o altri segni di infezione dolore al petto battito cardiaco accelerato convulsioni La mirtazapina può causare altri effetti collaterali. Chiamate il vostro medico se avete problemi insoliti, mentre si sta assumendo questo farmaco. Se si verifica un grave effetto collaterale, voi o il vostro medico può inviare una relazione al di la Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event programma di segnalazione online (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088). Che cosa devo sapere su stoccaggio e lo smaltimento di questo farmaco? Tenere questo farmaco nel contenitore è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente e lontano da un eccesso di calore e di umidità (non in bagno). Eliminare i farmaci che viene superata o non più necessari. Parlate con il vostro farmacista circa il corretto smaltimento del farmaco. In caso di emergenza / sovradosaggio Remeron Effetti collaterali Nota: Questa pagina contiene dati effetti collaterali per la mirtazapina farmaco generico. E 'possibile che alcune delle forme di dosaggio riportato qui di seguito potrebbero non essere applicabili al nome del marchio Remeron. In sintesi Effetti indesiderati comuni di Remeron comprendono: grave sedazione, aumento del colesterolo sierico, sonnolenza, costipazione, aumento di peso, insonnia, stanchezza, aumento dell'appetito, xerostomia, e diminuzione dell'appetito. Altri effetti indesiderati comprendono: trigliceridi sierici aumentati, vertigini, tremori, flash a caldo, palpitazioni, dispepsia, vertigini, sogni anomali, sudorazione, sapore amaro, e diminuzione della libido. Vedi sotto per una lista completa di effetti avversi. Per il consumatore Si applica a mirtazapina: compresse per via orale, per via orale compressa disintegrazione Così come i suoi effetti necessario, mirtazapina (il principio attivo contenuto in Remeron) può causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. I principali effetti collaterali Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di mirtazapina, consultare il medico immediatamente: Meno comune: Diminuzione o movimento aumentata umore o mentali cambiamenti, tra cui alterazioni del pensiero, agitazione, ansia, confusione, e sentimenti di non preoccuparsi fiato corto eruzione cutanea gonfiore Raro Variazione del ciclo mestruale (periodi) convulsioni (convulsioni) diminuita capacità sessuale dolore mestruale umore o mentali cambiamenti, tra cui rabbia, sensazione di essere al di fuori del corpo, allucinazioni (vedere, sentire cose, o sensazione che non ci sono), sbalzi d'umore, e l'eccitazione insolito ulcere della bocca mal di gola, brividi, o febbre Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali mirtazapina non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Più comune: Stipsi vertigini sonnolenza bocca asciutta aumento dell'appetito aumento di peso Meno comune: dolore addominale o allo stomaco sogni anomali mal di schiena vertigini o svenimento al momento di alzarsi improvvisamente da una posizione sdraiata o seduta maggiore necessità di urinare aumento della sensibilità al tatto aumento della sete bassa pressione sanguigna dolore muscolare nausea senso di costante movimento di auto o dintorni tremore o agitazione vomito debolezza Per gli Operatori Sanitari Si applica a mirtazapina: compresse per via orale, per via orale compressa disintegrazione Sistema nervoso Molto comune (10% o più): sonnolenza (fino al 54%) Comune (1% al 10%): vertigini, tremori, cefalea, sedazione / sonnolenza Non comuni (0,1% al 1%): ipoestesia, ipocinesia, vertigini, amnesia , ipercinesia, parestesia, letargia rare (0,01% al 0,1%): sincope, emicrania, atassia, discinesia, sindrome extrapiramidale, alterazione della coordinazione, disartria, distonia, riflessi aumento, delle gambe senza riposo, acatisia (irrequietezza psicomotoria) Molto rari (meno dello 0,01 %): mal di testa vascolare, ischemia cerebrale, afasia, nistagmo, stupore, la demenza, paralisi, convulsioni da grande male, ipotonia, perdita del gusto, mioclono, parosmia Frequenza non ha riferito: ipertonia, alterazione del gusto, convulsioni (insulti) segnalazioni post-marketing: difficoltà di concentrazione, disturbi cerebrovascolari, disturbi del movimento [Ref] gastrointestinale Molto comune (10% o più): secchezza delle fauci (fino al 25%), stipsi (fino al 13%) Comune (1% al 10%): nausea Non comuni (0,1% al 1%): dolore addominale, la sindrome addominale acuto , vomito, diarrea raro (0,01% al 0,1%): Addome allargata, eruttazioni, glossite, nausea e vomito, gomma emorragia, stomatite, colite, ipoestesia orale Molto rari (meno dello 0,01%): linguetta scolorimento, stomatite ulcerosa, ghiandole salivari l'allargamento, aumento della salivazione, ostruzione intestinale, pancreatite, stomatite aftosa, gastrite, gastroenterite, moniliasi orale, edema della lingua Frequenza non ha riferito: dispepsia, flatulenza, parestesia orale, edema della bocca [Ref] metabolica Molto comune (10% o più): aumento dell'appetito (fino al 17%), aumento di peso (fino al 12%) Non comuni (0,1% al 1%): Anoressia Rari (0,01% al 0,1%): disidratazione, perdita di peso molto rari (meno dello 0,01%): Gotta, fosfatasi acida aumentata, diabete mellito, l'iponatriemia Frequenza non ha riferito: ipertrigliceridemia segnalazioni post-marketing: ipercolesterolemia, iperlipidemia [Ref] Psichiatrico (1% al 10%) Comuni: sogni anomali, pensieri anomali, confusione comuni (0,1% al 1%): apatia, depressione, agitazione, ansia, insonnia Rari (0,01% al 0,1%): Delirium, deliri, depersonalizzazione, sono aumentate libido, allucinazioni, maniacale reazione / mania, la nevrosi, l'ostilità, labilità emotiva, euforia, reazione paranoica, incubi / sogni vividi molto rari (meno dello 0,01%): la tossicodipendenza, la depressione psicotica, sindrome di ritiro, sindrome serotoninergica, aggressività Frequenza non segnalati : Nervosismo, diminuzione della libido, ideazione suicidaria, comportamento suicidario, sonnambulismo report postmarketing: irrequietezza psicomotoria, sintomi di astinenza di droga, paroniria [Ref] Cardiovascolare Comune (1% al 10%): edema periferico, edema Non comuni (0,1% al 1%): L'ipertensione, vasodilatazione, ipotensione ortostatica Raro (0,01% al 0,1%): angina pectoris, infarto miocardico, bradicardia, extrasistoli ventricolari, ipotensione Molto rari (meno dello 0,01%): dolore toracico retrosternale, aritmia atriale, bigeminismo, cardiomegalia, flebiti, sinistra insufficienza frequenza cardiaca non segnalati: dolore toracico, palpitazioni, tachicardia, ipotensione posturale, ECG cambia segnalazioni post-marketing: aritmia ventricolare, torsione di punta, edema generalizzato, edema localizzato [Ref] C'è stato un incremento medio della frequenza cardiaca osservata nei pazienti trattati con questo farmaco rispetto al placebo (3,4 bpm contro 0.8 bpm, rispettivamente); tuttavia, il significato clinico di questa differenza è sconosciuta. [Ref] Muscoloscheletrico Comune (1% al 10%): Il mal di schiena, mialgia Non comune (0,1% al 1%): Miastenia, artralgia, spasmi Rare (0,01% al 0,1%): rigidità del collo, dolore al collo, artrite, tenosinovite Molto rari (meno di 0,01%): frattura patologica, fratture osteoporosi, dolore osseo, miosite, rottura del tendine, artrosi, borsite report postmarketing: aumento dei livelli ematici di creatina chinasi, rabdomiolisi [Ref] respiratorio Comune (1% al 10%): dispnea Non comuni (0,1% al 1%): aumento della tosse, sinusite Raro (0,01% al 0,1%): epistassi, bronchite, asma, polmonite Molto rari (meno dello 0,01%): delle vie respiratorie / polmonare embolo, l'asfissia, laringiti, pneumotorace, Frequenza singhiozzo non segnalato: faringite, rinite report postmarketing: L'embolia polmonare [Ref] genito-urinario Comune (1% al 10%): Frequenza urinaria Non comuni (0,1% al 1%): infezione del tratto urinario Rare (0,01% al 0,1%): disuria, incontinenza urinaria, ritenzione urinaria, vaginiti, ematuria, dolore al seno, amenorrea, dismenorrea , leucorrea, l'impotenza molto rari (meno dello 0,01%): poliuria, uretrite, metrorragia, eiaculazione anomala, ingorgo mammario, ingrossamento del seno, urgenza urinaria, menorragia [Ref] Altro Comune (1% al 10%): astenia Non comuni (0,1% al 1%): malessere, la sete, la fatica Rare (0,01% al 0,1%): brividi, febbre, edema facciale, ulcera, dolore alle orecchie, sordità, iperacusia Molto raro (meno dello 0,01%): guarigione anomala, parziale sordità transitoria, otite media Frequenza non ha riferito: dolore, tinnito [Ref] immunologica Comune (1% al 10%): Influenza / influenza sindrome Frequenza non riportato: Infezione [Ref] dermatologica Non comuni (0,1% al 1%): prurito, rash, esantema Rare (0,01% al 0,1%): Reazione di fotosensibilità, acne, dermatite esfoliativa, secchezza della pelle, herpes simplex, alopecia Molto raro (meno dello 0,01%): cellulite, petecchie , orticaria, herpes zoster, l'ipertrofia della pelle, ulcere della pelle, seborrea Frequenza non ha riferito: sudorazione segnalazioni post-marketing: sindrome di Stevens-Johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, rash (incluso eritematoso e maculopapulare) [Ref] Oculare Rare (0,01% al 0,1%): dolore oculare, anomalie di alloggio, congiuntivite, cheratocongiuntivite, disturbo della lacrimazione, glaucoma ad angolo chiuso Molto rari (meno dello 0,01%): diplopia, blefarite Frequenza non ha riferito: Ambliopia segnalazioni post-marketing: glaucoma [Rif ] epatico Rare (0,01% al 0,1%): colecistite, test di funzionalità epatica Molto rari (meno dello 0,01%): cirrosi epatica, AST è aumentata, aumento di ALT segnalazioni post-marketing: ittero, epatite [Ref] Renale Rare (0,01% al 0,1%): Rene calcolo, la cistite [Ref] Ematologico Molto rari (meno dello 0,01%): linfoadenopatia, leucopenia, anemia, trombocitopenia, linfocitosi, pancitopenia Frequenza non ha riferito: depressione del midollo osseo (granulocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, trombocitopenia), eosinofilia report postmarketing: disturbo tromboembolica, disturbo della coagulazione [Ref] Endocrino Molto rari (meno dello 0,01%): Gozzo, Frequenza ipotiroidismo non riportato: Inappropriato secrezione dell'ormone antidiuretico [Ref] Riferimenti 1. Cerner multum, Inc. "Informazioni sul prodotto australiano." O 0 2. "Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto nel Regno Unito." Cerner multum, Inc. O 0 3. "informazioni sul prodotto. Remeron (mirtazapina)." Organon, West Orange, NJ. E 'possibile che non siano stati riportati alcuni effetti collaterali di Remeron. Questi possono essere segnalati alla FDA qui. Consultare sempre un professionista sanitario per un consiglio medico. Remeron Nome generico (S): MIRTAZEPINA Avvertenze Farmaci antidepressivi sono usati per trattare una varietà di condizioni, tra cui la depressione e altri disturbi mentali / umore. Questi farmaci possono aiutare a prevenire suicidi pensieri / tentativi e fornire altri importanti vantaggi. Tuttavia, gli studi hanno dimostrato che un piccolo numero di persone (soprattutto le persone di età inferiore ai 25) che prendono antidepressivi per qualsiasi condizione si può verificare un peggioramento della depressione. altri sintomi mentali / umore, o pensieri di suicidio / tentativi. Pertanto, è molto importante parlare con il medico sui rischi e dei benefici di farmaco antidepressivo (soprattutto per le persone di età inferiore ai 25), anche se il trattamento non è per un / condizione mentale umore. Dite al medico se si nota un peggioramento della depressione / altre condizioni psichiatriche, cambiamenti di comportamento insolito (compresi eventuali pensieri di suicidio / tentativi), o altri cambiamenti mentali / umore (comprese le nuove / ansia peggioramento. Attacchi di panico. Disturbi del sonno. Irritabilità, ostile / sentimenti di rabbia, azioni impulsive, grave irrequietezza, molto rapido discorso). Essere particolarmente vigile per questi sintomi quando un nuovo antidepressivo è iniziato o quando la dose è cambiato. usi Mirtazapina è usato per curare la depressione. Migliora l'umore e le sensazioni di benessere. La mirtazapina è un antidepressivo che funziona da ristabilire l'equilibrio di sostanze chimiche naturali (neurotrasmettitori) nel cervello. Come usare Remeron Leggere la Guida Farmaco fornito dal farmacista prima di usare mirtazapina e ogni volta che si riceve una ricarica perché nuove informazioni possono essere disponibili. Se avete domande in merito alle informazioni, consultare il medico o il farmacista. Prendere questo farmaco per via orale. con o senza cibo, di solito una volta al giorno al momento di coricarsi o come indicato dal vostro medico. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta alla terapia, ma non dovrebbe superare i 45 milligrammi al giorno. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Ricorda di utilizzare allo stesso tempo ogni giorno. Si può prendere tra 1-4 settimane per notare un miglioramento nei sintomi. Pertanto, non aumentare la dose o prendere più spesso di quanto prescritto. E 'importante continuare a prendere questo farmaco anche se si sente bene. Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Alcune condizioni possono peggiorare quando il farmaco viene interrotto bruscamente. La dose può essere necessario gradualmente diminuito. Informare il vostro medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Effetti collaterali Vedi anche la sezione Attenzione. Vertigini. sonnolenza, vertigini, aumento dell'appetito, aumento di peso, secchezza delle fauci. o può verificarsi costipazione. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Per alleviare la secchezza della bocca. succhiare (senza zucchero) Hard Candy o ghiaccio chip, masticare (senza zucchero) gum, bere acqua o utilizzare un sostituto della saliva. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: gonfiore delle mani / piedi, scuotendo (tremore), confusione, segni di infezione (febbre per esempio, persistente mal di gola). Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di eventuali effetti collaterali molto gravi, tra cui: veloce / battito cardiaco irregolare. forti capogiri, svenimenti. dolore oculare / gonfiore / rossore, cambiamenti di visione (come vedere arcobaleni intorno alle luci di notte, visione offuscata). Questo farmaco può aumentare la serotonina e raramente provocare una gravissima sindrome da serotonina condizione chiamata / tossicità. Il rischio aumenta se si sta prendendo anche altri farmaci che aumentano la serotonina, quindi il medico o il farmacista di tutti i farmaci che prendete (vedere la sezione interazioni farmacologiche). Ottenere aiuto medico immediatamente se si sviluppano alcuni dei seguenti sintomi: tachicardia, allucinazioni. perdita di coordinazione, forti capogiri, nausea grave / vomito / diarrea. muscoli spasmi, febbre inspiegabile. insolita agitazione / irrequietezza. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di assumere questo farmaco, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso, o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: storia o la storia familiare di disturbi psichiatrici (ad esempio bipolare / disturbo maniaco-depressivo), la storia o la storia familiare di tentativi di suicidio, malattie epatiche, malattie renali. convulsioni, colesterolo o trigliceridi nel sangue. malattie cardiache (ad esempio recente attacco di cuore. angina), ictus, grave perdita di fluidi corporei (disidratazione), bassa pressione sanguigna. storia personale o familiare di glaucoma (tipo angolo chiuso). La mirtazapina può causare una condizione che colpisce il ritmo cardiaco (prolungamento del QT). Prolungamento del QT può raramente causare gravi (raramente fatale) veloce / battito cardiaco irregolare e altri sintomi (come forti capogiri, svenimenti) che hanno bisogno di un medico subito. Il rischio di prolungamento dell'intervallo QT può essere aumentato se si dispone di alcune condizioni mediche o se sta assumendo altri farmaci che possono causare un prolungamento del QT. Prima di usare la mirtazapina, informi il medico o il farmacista di tutti i farmaci che si prendono e se una delle seguenti condizioni: alcuni problemi cardiaci (insufficienza cardiaca, battito cardiaco lento, prolungamento dell'intervallo QT in ECG), storia familiare di alcuni problemi cardiaci (QT prolungamento nel ECG, morte cardiaca improvvisa). Bassi livelli di potassio o di magnesio nel sangue possono anche aumentare il rischio di prolungamento dell'intervallo QT. Questo rischio può aumentare se si utilizzano alcuni farmaci (come i diuretici / "pillole dell'acqua") oppure se si dispone di condizioni come grave sudorazione, diarrea o vomito. Parlate con il vostro medico sull'utilizzo di mirtazapina in modo sicuro. Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Per ridurre al minimo vertigini e stordimento, alzarsi lentamente quando si alza da una posizione seduta o sdraiata. Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, soprattutto sonnolenza e prolungamento dell'intervallo QT (vedi sopra). Questo farmaco deve essere usato solo quando chiaramente necessario durante la gravidanza. Se questo farmaco è usato nel corso degli ultimi 3 mesi di gravidanza, di rado il tuo neonato può sviluppare sintomi tra cui l'alimentazione o difficoltà respiratorie, convulsioni, rigidità muscolare, nervosismo o costante pianto. Segnala tali sintomi al proprio medico immediatamente. Tuttavia, dal momento che mentale / disturbi non trattati (come la depressione) può essere una condizione grave, non interrompere l'assunzione di questo farmaco meno che il medico a farlo. Se si sta pianificando una gravidanza, una gravidanza o pensa di essere in stato di gravidanza, discutere immediatamente con il medico i benefici ed i rischi di usare questo farmaco durante la gravidanza. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Che assumono inibitori MAO con questo farmaco può causare gravi (eventualmente fatale) interazione farmacologica. Evitare l'assunzione di inibitori MAO (isocarbossazide, Linezolid, blu di metilene, moclobemide, fenelzina, procarbazina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina) durante il trattamento con questo farmaco. La maggior parte degli inibitori MAO non dovrebbero essere prese per due settimane prima e dopo il trattamento con questo farmaco. Chiedi al tuo medico quando iniziare o interrompere l'assunzione di questo farmaco. Il rischio di serotonina aumenta la sindrome / tossicità se si sta prendendo anche altri farmaci che aumentano la serotonina. Gli esempi includono droghe di strada, come MDMA / "estasi" erba di San Giovanni, alcuni antidepressivi (tra cui gli SSRI come la fluoxetina / paroxetina, SNRI come la duloxetina / venlafaxina), triptofano, tra gli altri. Il rischio di Sindrome serotoninergica / tossicità può essere più probabile quando si avvia o aumentare la dose di questi farmaci. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo altri prodotti che causano sonnolenza compreso l'alcool, gli antistaminici (ad esempio cetirizina, difenidramina), farmaci per il sonno o ansia (come alprazolam, diazepam, zolpidem), miorilassanti (come Carisoprodol, cyclobenzaprine) e analgesici narcotici (come la codeina, idrocodone). Controllare le etichette su tutti i vostri medicinali (ad esempio allergie o la tosse e raffreddore prodotti) perché possono contenere ingredienti che causano sonnolenza. Chiedete al vostro farmacista sull'utilizzo di questi prodotti in modo sicuro. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: molto veloce / battito cardiaco irregolare, forti capogiri, svenimenti. Note controlli psichiatrici / medico (e possibilmente test di laboratorio) devono essere eseguite periodicamente per monitorare i tuoi progressi e verificare la presenza di effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Non condividere questo con altri farmaci. Dose Se si dimentica una dose, l'uso non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Suicidalità e antidepressivi Farmaci Gli antidepressivi aumentano il rischio rispetto al placebo di pensieri e comportamenti suicidari (suicidalità) in bambini, adolescenti e giovani adulti in studi a breve termine del disturbo depressivo maggiore (MDD) e altri disturbi psichiatrici. Chiunque in considerazione l'uso di Remeron & reg; (mirtazapina) compresse o qualsiasi altro farmaco che appartiene al bambino, adolescente o giovane adulto devono bilanciare questo rischio con la necessità clinica. studi a breve termine non hanno mostrato un aumento del rischio di suicidio con antidepressivi rispetto al placebo negli adulti oltre 24 anni; c'è stata una riduzione del rischio con antidepressivi rispetto al placebo negli adulti di età compresa tra 65 e più anziani. La depressione e di alcuni altri disturbi psichiatrici sono a loro volta associati con un aumento del rischio di suicidio. I pazienti di tutte le età che hanno iniziato una terapia antidepressiva devono essere monitorati in modo appropriato e tenuti sotto stretta osservazione per un peggioramento clinico, suicida, o inusuali cambiamenti nel comportamento. Le famiglie e gli operatori sanitari devono essere informati della necessità di una stretta osservazione e la comunicazione con il medico prescrittore. Remeron non è approvato per noi E nei pazienti pediatrici. (Vedere AVVERTENZE. Peggioramento clinico e rischio di suicidio, informazioni sul paziente. E PRECAUZIONI. Uso pediatrico) DESCRIZIONE DI DROGA REMERON & reg; (Mirtazapina) Le compresse sono un farmaco somministrato per via orale. Mirtazapina ha una struttura chimica tetraciclici e appartiene al gruppo piperazino-azepina di composti. Si designato 1,2,3,4,10,14b-esaidro-2-methylpyrazino [2,1-a] pirido [2,3-c] benzazepine e ha la formula empirica di C 17 H 19 N 3. Il suo peso molecolare è 265,36. La formula strutturale è il seguente ed è la miscela racemica: La mirtazapina è un bianco a color crema polvere cristallina bianca che è leggermente solubile in acqua. REMERON viene fornito per la somministrazione orale in compresse rivestite con film realizzati contenenti 15 o 30 mg di mirtazapina, e compresse rivestite con film non divisibili contenenti 45 mg di mirtazapina. Ogni compressa contiene anche amido di mais, idrossipropilcellulosa, magnesio stearato, silice colloidale, lattosio e altri ingredienti inattivi. Quali sono i possibili effetti collaterali di mirtazapina (Remeron, Remeron SolTab)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: eruzione cutanea o orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Segnalare qualsiasi nuovo o peggioramento dei sintomi al proprio medico, come ad esempio: umore o di comportamento cambia, ansia, attacchi di panico, disturbi del sonno, o se si sente impulsivo, irritabile, agitato, ostile, aggressivo, irrequieto, iperattivo (mentalmente o fisicamente), più depressi, o pensieri di suicidio o male da soli. Chiamate il vostro medico se si dispone di un grave effetto collaterale tale. Quali sono le precauzioni quando si assumono la mirtazapina (Remeron)? Prima di assumere questo farmaco, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso, o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: storia o la storia familiare di disturbi psichiatrici (ad esempio bipolare / disturbo maniaco-depressivo), la storia o la storia familiare di tentativi di suicidio, malattie epatiche, malattie renali, convulsioni, elevato colesterolo nel sangue o livelli di trigliceridi, malattie cardiache (ad esempio infarto recente, angina), ictus, grave perdita di fluidi corporei (disidratazione), bassa pressione sanguigna, storia personale o familiare di glaucoma (angolo chiuso. Ultima rivista RxList: 2016/09/01 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi. Suicidalità e antidepressivi Farmaci Gli antidepressivi aumentano il rischio rispetto al placebo di pensieri e comportamenti suicidari (suicidalità) in bambini, adolescenti e giovani adulti in studi a breve termine del disturbo depressivo maggiore (MDD) e altri disturbi psichiatrici. Chiunque in considerazione l'uso di Remeron & reg; (mirtazapina) compresse o qualsiasi altro farmaco che appartiene al bambino, adolescente o giovane adulto devono bilanciare questo rischio con la necessità clinica. studi a breve termine non hanno mostrato un aumento del rischio di suicidio con antidepressivi rispetto al placebo negli adulti oltre 24 anni; c'è stata una riduzione del rischio con antidepressivi rispetto al placebo negli adulti di età compresa tra 65 e più anziani. La depressione e di alcuni altri disturbi psichiatrici sono a loro volta associati con un aumento del rischio di suicidio. I pazienti di tutte le età che hanno iniziato una terapia antidepressiva devono essere monitorati in modo appropriato e tenuti sotto stretta osservazione per un peggioramento clinico, suicida, o inusuali cambiamenti nel comportamento. Le famiglie e gli operatori sanitari devono essere informati della necessità di una stretta osservazione e la comunicazione con il medico prescrittore. Remeron non è approvato per noi E nei pazienti pediatrici. (Vedere AVVERTENZE. Peggioramento clinico e rischio di suicidio, informazioni sul paziente. E PRECAUZIONI. Uso pediatrico) DESCRIZIONE DI DROGA REMERON & reg; (Mirtazapina) Le compresse sono un farmaco somministrato per via orale. Mirtazapina ha una struttura chimica tetraciclici e appartiene al gruppo piperazino-azepina di composti. Si designato 1,2,3,4,10,14b-esaidro-2-methylpyrazino [2,1-a] pirido [2,3-c] benzazepine e ha la formula empirica di C 17 H 19 N 3. Il suo peso molecolare è 265,36. La formula strutturale è il seguente ed è la miscela racemica: La mirtazapina è un bianco a color crema polvere cristallina bianca che è leggermente solubile in acqua. REMERON viene fornito per la somministrazione orale in compresse rivestite con film realizzati contenenti 15 o 30 mg di mirtazapina, e compresse rivestite con film non divisibili contenenti 45 mg di mirtazapina. Ogni compressa contiene anche amido di mais, idrossipropilcellulosa, magnesio stearato, silice colloidale, lattosio e altri ingredienti inattivi. Quali sono i possibili effetti collaterali di mirtazapina (Remeron, Remeron SolTab)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: eruzione cutanea o orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Segnalare qualsiasi nuovo o peggioramento dei sintomi al proprio medico, come ad esempio: umore o di comportamento cambia, ansia, attacchi di panico, disturbi del sonno, o se si sente impulsivo, irritabile, agitato, ostile, aggressivo, irrequieto, iperattivo (mentalmente o fisicamente), più depressi, o pensieri di suicidio o male da soli. Chiamate il vostro medico se si dispone di un grave effetto collaterale tale. Quali sono le precauzioni quando si assumono la mirtazapina (Remeron)? Prima di assumere questo farmaco, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso, o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: storia o la storia familiare di disturbi psichiatrici (ad esempio bipolare / disturbo maniaco-depressivo), la storia o la storia familiare di tentativi di suicidio, malattie epatiche, malattie renali, convulsioni, elevato colesterolo nel sangue o livelli di trigliceridi, malattie cardiache (ad esempio infarto recente, angina), ictus, grave perdita di fluidi corporei (disidratazione), bassa pressione sanguigna, storia personale o familiare di glaucoma (angolo chiuso. Ultima rivista RxList: 2016/09/01 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi. INDICAZIONI Remeron (mirtazapina) compresse sono indicati per il trattamento del disturbo depressivo maggiore. L'efficacia di Remeron nel trattamento del disturbo depressivo maggiore è stato stabilito in 6 settimane studi clinici controllati su pazienti ambulatoriali cui diagnosi corrispondeva più strettamente al Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali - 3a edizione (DSM-III) categoria di disturbo depressivo maggiore (vedi FARMACOLOGIA CLINICA). Un episodio depressivo maggiore (DSM-IV) implica un importante e relativamente persistente (quasi ogni giorno per almeno 2 settimane) depresso o umore disforico che di solito interferisce con il funzionamento quotidiano, e che include almeno 5 dei seguenti 9 sintomi: umore depresso, perdita di interesse nelle attività abituali, significativo cambiamento di peso e / o di appetito, insonnia o ipersonnia, agitazione o rallentamento psicomotorio, aumento della fatica, sentimenti di colpa o di inutilità, rallentato pensando o difficoltà di concentrazione, un tentativo di suicidio o ideazione suicidaria. L'efficacia di Remeron in pazienti depressi ospedalizzati non è stato adeguatamente studiato. L'efficacia di Remeron a mantenere una risposta nei pazienti con disturbo depressivo maggiore per un massimo di 40 settimane seguenti 8 a 12 settimane di trattamento iniziale in aperto è stata dimostrata in uno studio placebocontrolled. Tuttavia, il medico che decide di utilizzare REMERON per lunghi periodi dovrebbe rivalutare periodicamente l'utilità a lungo termine del farmaco per il singolo paziente (vedi FARMACOLOGIA CLINICA). DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Il trattamento iniziale La dose iniziale raccomandata per REMERON (mirtazapina) compresse è di 15 mg / die, somministrato in una singola dose, preferibilmente la sera prima di dormire. Negli studi clinici controllati che stabiliscono l'efficacia di Remeron nel trattamento del disturbo depressivo maggiore, l'intervallo di dose efficace è stato generalmente 15 a 45 mg / die. Mentre il rapporto tra dose e risposta soddisfacente nel trattamento del disturbo depressivo maggiore per REMERON non è stato adeguatamente esplorato, i pazienti non rispondenti al dosaggio iniziale di 15 mg possono trarre beneficio con incrementi della dose fino ad un massimo di 45 mg / giorno. REMERON ha una emivita di eliminazione di circa 20 a 40 ore; Pertanto, le variazioni di dose non devono essere effettuate ad intervalli di meno di 1 a 2 settimane per consentire un tempo sufficiente per la valutazione della risposta terapeutica ad una data dose. Pazienti anziani e con insufficienza renale o epatica La clearance della mirtazapina è ridotta nei pazienti anziani e in pazienti con moderata a grave insufficienza renale o epatica. Di conseguenza, il medico prescrittore deve essere consapevole che i livelli plasmatici mirtazapina possono essere aumentati in questi gruppi di pazienti, rispetto ai livelli osservati in giovani adulti senza insufficienza renale o epatica (vedi Precauzioni e farmacologia clinica). Manutenzione / trattamento prolungato E 'generalmente accettato che episodi acuti di depressione richiedono diversi mesi o più di terapia farmacologica sostenuta al di là risposta alla episodio acuto. Valutazione sistematica di Remeron (mirtazapina) compresse ha dimostrato che la sua efficacia nel disturbo depressivo maggiore viene mantenuta per periodi fino a 40 settimane dopo 8 a 12 settimane di trattamento iniziale alla dose di 15-45 mg / die (vedi FARMACOLOGIA CLINICA). Sulla base di questi dati limitati, non è noto se la dose di REMERON necessarie per un intervento di manutenzione è identica alla dose necessaria per ottenere una risposta iniziale. I pazienti dovrebbero essere periodicamente riesaminati per determinare la necessità di un trattamento di mantenimento e la dose appropriata per tale trattamento. Passaggio di un paziente su o da un monoamino ossidasi Inhibitor (MAO) destinati a trattare disturbi psichiatrici Almeno 14 giorni tra l'interruzione del trattamento con un IMAO destinati a trattare disturbi psichiatrici e l'inizio della terapia con Remeron (mirtazapina) compresse. Al contrario, almeno 14 giorni dovrebbe essere dopo la sospensione di REMERON prima di iniziare il trattamento con un IMAO destinato per trattare i disordini psichiatrici (vedi Controindicazioni). Uso di Remeron Con Altro MAO, Come Linezolid o blu di metilene Non iniziare REMERON in un paziente che viene trattato con linezolid o blu di metilene endovenosa perché non vi è un aumentato rischio di sindrome serotoninergica. In un paziente che richiede un trattamento più urgente di una patologia psichiatrica, altri interventi, tra cui il ricovero in ospedale, dovrebbe essere considerato (vedi Controindicazioni). In alcuni casi, un paziente già in terapia con Remeron può richiedere un trattamento urgente con linezolid o blu di metilene per via endovenosa. Se alternative accettabili per linezolid o metilene endovenosa blu trattamento non sono disponibili e i potenziali benefici di linezolid o blu di metilene trattamento per via endovenosa sono ritenuti superiori ai rischi di sindrome serotoninergica in un determinato paziente, REMERON deve essere interrotto prontamente, e linezolid o metilene endovenosa blu può essere somministrata. Il paziente deve essere monitorato per i sintomi della sindrome serotoninergica per 2 settimane o fino a 24 ore dopo l'ultima dose di linezolid o blu di metilene per via endovenosa, si verifica per primo. La terapia con Remeron può essere ripreso 24 ore dopo l'ultima dose di linezolid o blu di metilene per via endovenosa (vedi AVVERTENZE). Il rischio di somministrare blu di metilene per vie non per via endovenosa (come compresse per via orale o per iniezione locale) o in dosi per via endovenosa molto inferiore a 1 mg / kg con Remeron non è chiaro. Il medico deve, tuttavia, essere a conoscenza della possibilità di sintomi emergenti di sindrome serotoninergica con tale utilizzo (vedi AVVERTENZE). L'interruzione del trattamento REMERON sono stati riportati sintomi associati con la riduzione della sospensione o la dose di Remeron compresse. I pazienti devono essere monitorati per questi e altri sintomi quando si sospende il trattamento o durante una riduzione del dosaggio. Una riduzione graduale della dose per diverse settimane, piuttosto che una brusca interruzione, si raccomanda quando possibile. Se i sintomi si verificano intollerabili a seguito di una riduzione della dose o l'interruzione del trattamento, titolazione della dose deve essere gestito sulla base della risposta clinica del paziente (vedere PRECAUZIONI e gli EFFETTI INDESIDERATI). Informazioni per i pazienti I pazienti devono essere informati che l'assunzione di Remeron può causare lieve dilatazione pupillare. che, in soggetti predisposti, può portare ad un episodio di glaucoma ad angolo chiuso. Preesistenti glaucoma è quasi sempre glaucoma ad angolo aperto, perché glaucoma ad angolo chiuso, quando diagnosticata, può essere trattata in via definitiva con iridectomia. Glaucoma ad angolo aperto non è un fattore di rischio per glaucoma ad angolo chiuso. I pazienti possono desiderare di essere esaminati per determinare se essi sono suscettibili di angolo chiuso, e hanno una procedura profilattica (ad esempio iridectomia), se sono sensibili. FORNITURA REMERON (mirtazapina) compresse è disponibile come: 15 mg compresse & mdash; ovale, segnato, giallo, rivestito, con & ldquo; Organon & rdquo; impresso su 1 lato e & ldquo; T3Z & rdquo; Dall'altro lato. Bottiglie di 30 NDC 0052-0105-30 30 mg compresse & mdash; ovale, ha segnato, rosso-marrone, spalmati, con & ldquo; Organon & rdquo; impresso su 1 lato e & ldquo; T5Z & rdquo; Dall'altro lato. Bottiglie di 30 NDC 0052-0107-30 45 mg compresse & mdash; ovale, bianco, rivestito, con & ldquo; Organon & rdquo; impresso su 1 lato e & ldquo; T7Z & rdquo; Dall'altro lato. Bottiglie di 30 NDC 0052-0109-30 Conservazione Conservare a 20 & deg; C a 25 & deg; C (68 & deg; F a 77 & deg; F); escursioni permesso di 15 & deg; C a 30 & deg; C (59 & deg; F a 86 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]. Proteggere dalla luce e umidità. Prodotto per: Merck Sharp & amp; Dohme Corp. una sussidiaria di Merck & amp; Whitehouse Station Co. Inc., NJ 08.889, Stati Uniti d'America. Prodotto da: N. V. Organon, Oss, Paesi Bassi, una sussidiaria di Merck & amp; Whitehouse Station Co. Inc., NJ 08.889, Stati Uniti d'America. Revised: luglio 2016 Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. Ultima rivista RxList: 2016/09/01 Remeron Remeron (mirtazapina) è un antidepressivo. Mirtazapina sulle sostanze chimiche del cervello che può essere sbilanciato a persone affette da depressione. Remeron può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Informazioni importanti Non si dovrebbe prendere Remeron se si sta prendendo anche triptofano (a volte chiamato L-triptofano). Non usare Remeron se avete usato un inibitore MAO negli ultimi 14 giorni. Una interazione farmaco pericoloso potrebbe verificarsi. inibitori MAO includono isocarbossazide, Linezolid, metilene iniezione blu, fenelzina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina, e altri. Alcuni giovani hanno pensieri di suicidio quando prima di prendere un antidepressivo. Il medico dovrà controllare i vostri progressi a visite regolari mentre si sta utilizzando Remeron. La famiglia o altri operatori sanitari devono anche essere attenti ai cambiamenti nel vostro stato d'animo o sintomi. Segnalare qualsiasi nuovo o peggioramento dei sintomi al proprio medico, come ad esempio: umore o di comportamento cambia, ansia, attacchi di panico, disturbi del sonno, o se si sente impulsivo, irritabile, agitato, ostile, aggressivo, irrequieto, iperattivo (mentalmente o fisicamente), più depressi, o pensieri di suicidio o male da soli. Non dare questo farmaco a chiunque di età inferiore ai 18 anni senza il consiglio di un medico. Remeron non è approvato per l'uso nei bambini. Si può richiedere fino a diverse settimane prima che i sintomi migliorano. Continua a utilizzare il farmaco come diretto e informare il medico se i sintomi non migliorano dopo 4 settimane di trattamento. Bere alcol può aumentare alcuni effetti collaterali di Remeron. Remeron può compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile. Prima di prendere questo farmaco Non deve prendere Remeron se si è allergici alla mirtazapina, o se si sta prendendo anche triptofano (a volte chiamato L-triptofano). Non utilizzare mirtazapina se avete usato un inibitore MAO negli ultimi 14 giorni. Una interazione farmaco pericoloso potrebbe verificarsi. inibitori MAO includono isocarbossazide, Linezolid, metilene iniezione blu, fenelzina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina, e altri. Per assicurarsi Remeron è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: malattie epatiche o renali; disturbo bipolare (psicosi maniaco-depressiva); convulsioni o epilessia;