Příbalový leták melovis 15 mg , melovis

+

Příbalový leták MELOVIS 15 MG Humánní léčivý Přípravek MELOVIS 15 mg Tablety Meloxicamum Přečtěte si pozorně tento příbalový leták, Protože obsahuje pro vás Importanti Údaje. Ponechte si příbalový leták pro Případ, že si jej budete potřebovat přečíst znovu. Mate-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka Nebo zdravotní sestry. Tento Přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné Další OSOBE. Mohl da ublížit jí, una per i tehdy, Ma-li stejně známky onemocnění Jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinku, sdělte a svému lékaři, lékárníkovi Nebo zdravotní sestre. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinku, které nejsou uvedený v této příbalové informaci. Co naleznete v tomto příbalovém letáku: Co je MELOVIS un k Cému se používá Cému musíte věnovat pozornost, než začnete Přípravek MELOVIS užívat Jak se Přípravek MELOVIS užívá Možné nežádoucí účinky Jak Přípravek MELOVIS uchovávat Obsah Baleni un informace Další 1. Co je MELOVIS un k Cému se používá MELOVIS obsahuje léčivou látku meloxikam. Meloxikam patří fare skupiny léků nazývaných nesteroidní protizánětlivé LEKY (FANS), které se používají ke zmenšení zánětu un bolesti kloubů un svalů. ke krátkodobé léčbě při vzplanutí osteoartrózy k dlouhodobé léčbě artritidy revmatoidní ankylozující spondylitidy (zNome také Jako Bechtěrevova choroba) 2. Cému musíte věnovat pozornost, než začnete Přípravek MELOVIS užívat během posledních tří měsíců těhotenství jestliže je Vám mene než 16 let jestliže jste alergický (á) nd nd meloxikam Nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku jestliže jste alergický (á) na kyselinu acetylsalicylovou Nebo jiné nesteroidní protizánětlivé LEKY (FANS) jestliže jste Meli po užití kyseliny acetylsalicylové Nebo jiných FANS některý z následujících příznaků: sípání, Tisné pocit na hrudníku, dušnost (astma) nosní neprůchodnost v důsledku vyvýšenin nosní sliznice (polypy nosní) kožní vyrážky / kopřivka (urtikarie) o náhlý Otok Kuze Nebo sliznice, např. Otok okolo OCI, Otok obličeje, RTU, UST Nebo hrdla, který může způsobit dýchací obtíže (angioneurotický EDEM) jestliže jste Mel (a) v souvislosti s předchozí léčbou nesteroidními protizánětlivými LEKY (FANS) krvácení fare žaludku Nebo střev proděravění (perforace) v žaludku Nebo střevech jestliže máte vředy Nebo krvácení fare žaludku Nebo střev jestliže máte Vred žaludku Nebo dvanáctníku Nebo krvácení zažívacího traktu v současnosti Nebo v minulosti (vředy Nebo krvácení, které se vyskytly nejméně dvakrát) jestliže máte těžkou poruchu Funkce jater jestliže máte nedialyzované těžké selhání ledvin jestliže jste v nedávné dobe Mel (a) krvácení fare mozku (cerebrovaskulární krvácení) jestliže máte jakoukoliv poruchu srážlivosti krve jestliže máte závažné srdeční selhání Zeptejte SE, prosím, svého lékaře, pokud si nejste jisti, jestli se Vás výše uvedené informaceme týkají. Upozornění un opatření Před užitím přípravku MELOVIS se poraďte se svým lékařem, lékarníkem Nebo zdravotní sestrou. LEKY Jako je MELOVIS mohou působit mírné zvýšení rizika srdečního záchvatu (myokardu infarktu) Nebo mrtvice (apoplexie). Riziko je Ulteriori informazioni pravděpodobné, pokud jsou používány vysoké dávky un je Dlouhá Doba léčby. Nepřekračujte doporučenou dávku. Neužívejte MELOVIS Dele, než je Vám předepsán (viz bod 3 "Jak se Přípravek Melovis užívá"). Pokud máte srdeční obtíže, prodělali jste v minulosti CEVNI mozkovou příhodu Nebo SE domníváte, že máte rizikové faktory pro rozvoj těchto onemocnění (např. Vysoký krevní tlak, cukrovku, colesterolo Vysoký Nebo kouříte), Meli byste sé o vhodnosti léčby poradit s lékařem Nebo lékárníkem . Napr. pokud: máte Vysoký krevní tlak (hypertenze) máte vysokou hladinu cukru v krvi (cukrovka - diabete mellito) máte vysokou hladinu cholesterolu v krvi (hypercholesterolemie) kouříte Pokud se u Vás objeví závažné alergické reakce, Meli byste Prestat užívat MELOVIS při prvním výskytu kožní vyrážky, Lezi měkkých tkani (slizniční Leze) Nebo jakýchkoli jiných příznaků alergie un kontaktovat lékaře. Okamžitě ukončete léčbu přípravkem MELOVIS, jakmile zaznamenáte krvácení (způsobující načernalou - dehtovou barvu STOLICE) Nebo vředy v trávicím traktu (způsobující bolesti břicha). MELOVIS není vhodný, pokud potřebujete ihned zmírnit akutní bolest. MELOVIS může zakrýt příznaky infekce (např. Horečku). Pokud si myslíte, že můžete mít infekci, Meli byste navštívit lékaře. Vzhledem k tomu, že může být nutné upravit Vasi léčbu, poraďte se se svým lékařem, než začnete užívat Přípravek MELOVIS v těchto případech: Zanet jícnu (ezofagitida) v anamnéze, Zanet žaludku (gastritida) Nebo jiné onemocnění trávicího traktu, např. ulcerativní kolitida, Crohnova NEMOC Vysoký krevní tlak (hypertenze) vyšší Věk onemocnění cuori, jater Nebo ledvin vysoká Hladina cukru v krvi (cukrovka - diabete mellito) snížený objem krve (hypovolemie), který může nastat v důsledku Velké ztráty krve Nebo těžkých popálenin, operace Nebo nízkého příjmu tekutin vysoká Hladina draslíku v krvi dříve diagnostikovaná lékařem bronchiální astma Nebo jeho předchozí historie Je třeba, aby lékař sledoval zlepšování Vašeho stavu v průběhu léčby. V souvislosti s užíváním meloxikamu byly hlášeny potenciálně život ohrožující kožní vyrážky (Stevens Johnsonův syndrom, toxická epidermalní nekrolýza), projevující se zpočátku Jako načervenalé terčovité skvrny Nebo kruhové skvrny Casto s centrálními puchýři lokalizované na trupu. Další příznaky, po kterých je třeba Patrat, zahrnují vředy v ústech, hrdle, nosu, na pohlavních orgánech un spojivek Zanet (Červené un oteklé oči). Tyto potenciálně život ohrožující kožní vyrážky jsou Casto doprovázeny chřipkovými příznaky (příznaky Podobne chřipce). Vyrážka se může vyvinout v rozsáhlé puchýře Nebo olupování Kuze. Nejvyšší riziko výskytu závažných kožních reakcí je v prvních týdnech léčby. Pokud se u VAS V souvislosti s užíváním meloxikamu objeví Stevens Johnsonův sindrome Nebo toxická epidermální nekrolýza, nesmíte nikdy meloxikam UFFT užívat. Pokud se u Vás objeví vyrážka Nebo výše uvedené kožní příznaky, prestante užívat meloxikam, vyhledejte okamžitě lékaře un řekněte mu, že užívate tento Lek. Deti un MELOVIS dospívající da neměl být podáván dětem un dospívajícím mladším 16 let. Další léčivé přípravky un MELOVIS MELOVIS může ovlivnit působení jiných léků nebo jeho účinek může být ovlivněn jinými LEKY. Informujte svého lékař Nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné dobe užíval (a) Nebo které MOŽNÁ budete užívat. Zejména, prosím, nformujte svého lékaře Nebo lékárníka, užíváte pokud, v minulosti jste užívala Nebo používáte některé z následujících léčiv: jiná nesteroidní protizánětlivá l? CIVA (FANS) LEKY, které zabraňují srážení krve LEKY, které rozpouštějí krevní sraženiny (trombolytika) LEKY k léčbě srdečních onemocnění LEKY k léčbě ledvinových onemocnění kortikosteroidy (např. LEKY proti zánětům Nebo k léčbě alergií) cyklosporin Nebo tacrolimus - používá se po transplantaci orgánů, k léčbě těžkých kožních onemocnění, revmatoidní artritidy Nebo nefrotického syndromu jakákoliv diuretika ( "tablety odvodňovací") Pokud užíváte diuretika, může lékař sledovat funkci ledvin. přípravky k léčbě Vysokého krevního tlaku (např. beta-blokátory) litio (k léčbě poruch nálady) inibitorio zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) (přípravky k léčbě deprese) Methotrexat (k léčbě nádorů Nebo závažných onemocnění Kuze un revmatoidní artritidy) cholestyramin (ke snížení hladiny cholesterolu v krvi) Žena jste, která používá nitroděložní antikoncepční tělísko (IUD) V případě jakýchkoli pochybnosti Nebo nejasností požádejte o vysvětlení svého lékaře nebolékárníka. MELOVIS s jídlem un pitím Tablety se polykají celé během jídla un zapíjejí se vodou Nebo Jinou tekutinou. Těhotenství, kojení un fertilita Pokud jste těhotná Nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, Nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem Nebo lékárníkem Drive, než začnete tento Přípravek užívat. Těhotenství Pokud během Používání přípravku MELOVIS zjistíte, že jste těhotná, informujte svého lékaře. Behem prvních 6 měsíců těhotenství colpirà užívat Přípravek MELOVIS pouze s výslovným souhlasem Vašeho lékaře. Behem posledních tří měsíců těhotenství neužívejte Přípravek MELOVIS, Protože může způsobit vážné poškození Vašeho dítěte, zejména poškodit cuori, Plice un ledviny, una per Jiz po jednom podání. Kojení Užívání tohoto přípravku se během kojení nedoporučuje. Fertilità MELOVIS může způsobit obtíže s otěhotněním. Pokud plánujete otěhotnět Nebo máte problémy s otěhotněním, informujte o tom lékaře. Řízení dopravních prostředků un obsluha strojů V souvislosti s užíváním tohoto přípravku se mohou vyskytnout poruchy zraku, ospalost, závratě (Toceni hlavy) Nebo jiné poruchy centrální nervové soustavy. Jestliže zpozorujete takové účinky, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stoje. MELOVIS obsahuje laktózu Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte určité druhy cukru, informujte dříve ho, než začnete tento Přípravek užívat. 3. Jak se Přípravek MELOVIS užívá Vždy užívejte tento Přípravek Presne podle pokynů svého lékaře Nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý (A), poraďte se se svým lékařem Nebo lékárníkem. Doporučená dávka přípravku je: vzplanutí osteoartritidy: 7,5 mg jednou denne. Dávka může být zvýšena na 15 mg jednou denne. artritida Revmatoidní: 15 mg jednou denne. Dávka může být snížena na 7,5 mg jednou denne. Ankylozující spondylitida: 15 mg jednou denne. Dávka může být snížena na 7,5 mg jednou denne. Tablety se polykají celé během jídla un zapíjejí se vodou Nebo Jinou tekutinou. Nepřekračujte doporučenou maximální dávku 15 mg denne. Pokud se Vás týka některý z údajů uvedených v bodě "Upozornění un opatření", lékař může snížit Vasi dávku na 7,5 mg (jedna tableta) jednou denne. Použití u dětí a MELOVIS dospívajících da neměl být podáván dětem un dospívajícím fare 16 let. Pokud máte pocit, že účinek přípravku MELOVIS je príliš Silný Nebo príliš Slabý Nebo pokud po několika dnech užívání nepociťujete žádné zlepšení svého stavu, poraďte se se svým lékařem Nebo lékárníkem. Jestliže jste užil (a) Ulteriori informazioni přípravku MELOVIS, než jste MEL (a) Jestliže jste užil (a) príliš Mnoho tablet Nebo máte podezření na předávkování, ihned kontaktujte lékaře Nebo jděte fare nemocnice nejbližší. Příznaky po akutním předávkování FANS jsou obvykle: Energie nedostatek (letargie) ospalost žaludeční nevolnost un zvracení bolesti v oblasti žaludku (epigastrická bolest) Tyto příznaky se obecně zlepší po vysazení přípravku MELOVIS. Můžete trpět krvácením fare žaludku Nebo střev (gastrointestinální krvácení). Těžké předávkování může giubbotto k závažným nežádoucím účinkům (viz bod 4). Vysoký krevní tlak (hypertenze) akutní selhání ledvin špatná Funkce jater snížené dýchání Nebo Zastava dechu (respirační deprese) ztráta vědomí (koma) křeče (konvulze) selhání krevního oběhu (kardiovaskulární kolaps) Zastava srdce alergické Nahle (hypersenzitivní) reakce, včetně: mdlob dušnosti kožních reakcí Jestliže jste zapomněl (a) užít Přípravek MELOVIS Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechanou dávku. Pouze užijte následující dávku v obvyklou dobu. Mate-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka Nebo zdravotní sestry. 4. možné nežádoucí účinky Podobne Jako všechny LEKY může mit I tento Přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Prestante užívat MELOVIS un ihned se poraďte s lékařem Nebo navštivte nejbližší nemocnici, jestliže zaznamenáte: jakékoli alergické reakce (reakce přecitlivělosti), které se mohou objevit ve FORME: kožních reakcí Jako je svědění (prurito), puchýřky Nebo odlupování Kuze, které může být závažné (Stevens Johnsonův syndrom un toxická epidermální nekrolýza), poškození měkkých tkani (poškození sliznic) Nebo eritema multiforme. Eritema multiforme je Závažná alergická kožní reakce, která se projevuje skvrnami, červenými Nebo fialovými podlitinami Nebo puchýřky. Muze také zasáhnout USTA, oči un jiné vlhké povrchy Tela. Otok Kuze Nebo sliznice, např. Otok okolo OCI, Otok obličeje un RTU, UST Nebo hrdla, který může způsobit dýchací obtíže, oteklé kotníky Nebo nohy (EDEM dolních končetin) dýchací obtíže Nebo záchvat astmatu jater Zanet (hepatitida). Dieci může způsobit příznaky Jako: zežloutnutí Kuze Nebo očního Belma (žloutenka) bolest v břicha oblasti nechutenství (ztráta chuti k jídlu) Jakékoliv nežádoucí účinky týkající SE zažívacího traktu, zvláště: krvácení (způsobující načernalou - dehtovou barvu STOLICE) vředy v zažívacím traktu (způsobující bolesti břicha) Krvácení v zažívacím traktu (gastrointestinální krvácení), tvorba vředů, Nebo proděravění (perforace) v oblasti trávicího ústrojí může být někdy závažné un může giubbotto k úmrtí, zejména u starších osob. Jestliže jste dříve trpěl (a) výše uvedenými příznaky, které se týkají trávicího ústrojí, v souvislosti s dlouhodobým užíváním nesteroidních protizánětlivých léků, vyhledejte neodkladně lékařskou pomoc, zejména pokud jste vyššího veku. Váš lékař bude sledovat průběh léčby. Pokud se u Vás vyskytly poruchy zraku, neřiďte ani neobsluhujte stroje. Obecné nežádoucí účinky nesteroidních protizánětlivých léků (FANS) Použití některých nesteroidních protizánětlivých léků může být spojeno s mírným zvýšením rizika arteriálních trombotických příhod (výskyt krevních sraženin v tepnách), např. Infarkt myokardu Nebo cévních mozkových příhod (apoplexie), zejména při užívání vyšších DaveK un při dlouhodobém užívání. V souvislosti s léčbou nesteroidními protizánětlivými LEKY byly hlášeny případy zadržování tekutin (otoky), Vysokého krevního tlaku (hypertzenze) un selhání srdečního. Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky se týkaly trávicího ústrojí (gastrointestinální Příhody): žaludeční vředy un vředy v horní části tenkého Streva (peptické / gastroduodenální vředy) proděravění střevní stěny (perforace) Nebo krvácení v trávicím ústrojí (někdy může giubbotto k úmrtí, zejména u starších pacientů) V souvislosti s léčbou nesteroidními protizánětlivými LEKY byly hlášeny následující nežádoucí účinky: nevolnost (nausea) un zvracení průjem plynatost zácpa zažívací potíže (dyspepsie) břicha bolesti načernalá (dehtová) STOLICE z důvodu krvácení v trávicím ústrojí (melena) Krev při zvracení (ematemesi) Zanet v souvislosti s tvorbou vřídků v ústech (ulcerativní stomatitida) zhoršení zánětu tlustého Streva (exacerbace zánětu tračníku) zhoršení zánětu v trávicím ústrojí (exacerbace Crohnovy nemoci) Mene Casto byl pozorován Zanet žaludku (gastritida). Nežádoucí účinky meloxikamu Velmi CASTE: vyskytují se u Vice než 1 pacienta z 10 zažívací potíže (dyspepsie) nevolnost (nausea) un zvracení břicha bolesti zácpa plynatost průjem CASTE: vyskytují se u 1 AZ 10 pacientů ze 100 Mene CASTE: vyskytují se u 1 AZ 10 pacientů Z 1000 závrať (pocit na omdlení) pocit závrati hlavy Nebo pocit Toceni (vertigini) ospalost (sonnolenza) anemie (chudokrevnost - nižší množství krevního barviva hemoglobinu) zvýšený krevní tlak (hypertenze) návaly (přechodné zčervenání obličeje un Krku) zadržování vody un sodíku v Tele zvýšená Hladina draslíku v krvi (hyperkalémie). Per Muze giubbotto k následujícím příznakům: změny srdeční činnosti (arytmie) palpitace (bušení srdce pocit) svalová slabost Rihani Zanet žaludku (gastritida) krvácení v zažívacím ústrojí Zanet v ústech (stomatitida) Nahle alergické reakce (reakce přecitlivělosti) svědění (prurito) vyrážka na Kuzi otoky způsobené zadržováním tekutin v tele (EDEM), včetně oteklých kotníků / nohou (EDEM dolních končetin) Nahle otoky Kuze un sliznic, Jako jsou otoky Kolem oci, otoky v obličeji, RTU, UST una v Krku, které mohou způsobit dýchací obtíže (angioneurotický EDEM) anomalia přechodné jaterních laboratorních testu (např. zvýšené jaterní enzýmy transaminázy Nebo zvýšení bilirubinu (žlučové barvivo). Tyto anomalia zjistí Váš lékař při laboratorním vyšetření krve. anomalia laboratorních testu zjišťujících Funkce ledvin (např. zvýšení kreatininu Nebo Urey) Vzácné: vyskytují se u 1 AZ 10 pacientů ze 10000 nálady poruchy Mury Noční abnormální krevní obraz včetně abnormálního diferenciálního krevního obrazu sníženého počtu bílých krvinek (leukocytopenie) sníženého počtu krevních destiček (trombocytopenie) Tyto nežádoucí účinky mohou giubbotto ke zvýšenému riziku infekce un příznakům jako jsou modřiny Nebo krvácení z nosu. pocit zvonění v uších (tinitus) pocit bušení cuori (palpitace) žaludeční vředy Nebo vředy v horní části tenkého Streva (peptické / gastroduodenální vředy) jícnu Zanet (ezofagitida) Zanet tlustého Streva (kolitida) záchvaty astmatu (pozorované u pacientů, kteří jsou alergičtí na kyselinu acetylsalicylovou Nebo jiné nesteroidní protizánětlivé LEKY) kopřivka (orticaria) poruchy zraku včetně rozmazaného vidění zánětu spojivek (Červené un oteklé oči) byly hlášeny případy potenciálně život ohrožující kožní vyrážky (Stevens Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza) (viz bod 2). Velmi vzácné: vyskytují se u mene než 1 pacienta z 10000 puchýřky na Kuzi (bulózní reakce) un eritema multiforme. Eritema multiforme je Závažná alergická reakce Kuze, která se projevuje skvrnami, červenými Nebo fialovými podlitinami Nebo puchýřky. Muze také zasáhnout USTA, oči un jiné vlhké povrchy Tela. jater Zanet (hepatitida). Dieci může způsobit příznaky Jako: zežloutnutí Kuze Nebo očního Belma (žloutenka) bolest v břicha oblasti nechutenství (ztráte chuti k jídlu) akutní selhání ledvin zejména u pacientů s rizikovými faktory jako je onemocnění cuori, cukrovka Nebo onemocnění ledvin. proděravění (perforace) střevní stěny Není známo: četnost není možné zjistit z dostupných údajů zmatenost desorientace dýchací obtíže un kožní reakce (anafylaktické / anafylaktoidní reakce) vyrážky způsobené slunečním světlem (fotosenzitivní reakce) byly hlášeny případy srdečního selhání v souvislosti s podáním nesteroidních protizánětlivých léků kompletní ztráta určitého druhu bílých krvinek (agranulocytóza) zvláště u pacientů, kteří užívají spolu s přípravkem MELOVIS LEKY s nežádoucími myelotoxickými účinky (LEKY, které poškozují kostní Dren). Per Muze způsobit: náhlou horečku bolení v Krku infekce Nežádoucí účinky způsobené nesteroidními protizánětlivými LEKY (FANS), které nebyly hlášeny po podání přípravku MELOVIS. Změny ledvin vedoucí k akutnímu selhání ledvin: velmi vzácné případy zánětu ledvin (intersticiální nefritida) nekróza (odumření) některých buněk ledvin (akutní tubulární Nebo papilární nekróza) bílkoviny v Moci (sindrome nefrotický s proteinurií) Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinku, sdělte a svému lékaři, lékárníkovi Nebo zdravotní sestre. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinku, které nejsou uvedený v této příbalové informaci. 5. Jak Přípravek MELOVIS uchovávat Uchovávejte Tento Přípravek mimo dohled un dětí dosah. Nepoužívejte tento Přípravek po uplynutí Doby použitelnosti, vyznačené na obalu. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky fare odpadních VOD Nebo domácího odpadu. Zeptejte SE svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které Jiz nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah Baleni un informace Další Co Přípravek MELOVIS obsahuje Léčivou látkou je meloxicamum 15 mg v 1 tablete. Pomocnými látkami jsou: dihydrát citronanu sodného, ​​Monohydrat laktosy, mikrokrystalická Celulosa, krospovidon, koloidní bezvodý ossido křemičitý, magnesio stearát. Jak Přípravek MELOVIS vypadá un co obsahuje toto balení Melovis 15 mg: Žluté Svetle, kulaté, bikonvexní tablety se zkosenými hranami, na jedné straně s Pulici rýhou, nad Pulici rýhou vyraženo "B" un baccello Pulici rýhou vyraženo "19", na druhé straně hladké. Tabletu lze délit na dvě stejně dávky Velikost Baleni PVC / PVDC / Al blistr: 1, 2, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 140, 280, 300, 500 nebo 1000 tavoletta. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Actavis Group PTC EHF. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjördur Isola Výrobce nicchia Generics Ltd., Unità 5, 151 Baldozle Industrial Estate Dublin 13, Irsko Extractum Pharma Ltd. 1044 Budapest, Megyeri út 64, Maďarsko Tento léčivý Přípravek je v členských zemích UE schválen pod těmito názvy: Česká republika: Melovis 15 mg Dánsko: Celomix 7,5 mg, 15 mg compresse Maďarsko: Meloxan 7,5 mg, 15 mg compresse Polsko: Celomix 7,5 mg, 15 mg compresse republika Slovenská: Celomix 7,5 mg, 15 mg compresse Slovinsko: Celomix 7,5 mg , 15 mg compresse Datum Poslední revize textu: 2013/01/17 Ulteriori informazioni informací o léčivém přípravku naleznete zde. Upozornění: Vyse uvedené Údaje mají pouze informační charakter. Kompletní un aktuální Informazioni sulla léčivých přípravcích naleznete na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www. sukl. cz. O správném dávkování Nebo nežádoucích účincích se poraďte se svým lékařem Nebo lékárníkem.