Příbalový leták melovis 15 mg , melovis

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Příbalový leták MELOVIS 15 MG Humánní léčivý Přípravek MELOVIS 15 mg Tablety Meloxicamum Přečtěte si pozorně tento příbalový leták, Protože obsahuje pro vás Importanti Údaje. Ponechte si příbalový leták pro Případ, že si jej budete potřebovat přečíst znovu. Mate-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka Nebo zdravotní sestry. Tento Přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné Další OSOBE. Mohl da ublížit jí, una per i tehdy, Ma-li stejně známky onemocnění Jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinku, sdělte a svému lékaři, lékárníkovi Nebo zdravotní sestre. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinku, které nejsou uvedený v této příbalové informaci. Co naleznete v tomto příbalovém letáku: Co je MELOVIS un k Cému se používá Cému musíte věnovat pozornost, než začnete Přípravek MELOVIS užívat Jak se Přípravek MELOVIS užívá Možné nežádoucí účinky Jak Přípravek MELOVIS uchovávat Obsah Baleni un informace Další 1. Co je MELOVIS un k Cému se používá MELOVIS obsahuje léčivou látku meloxikam. Meloxikam patří fare skupiny léků nazývaných nesteroidní protizánětlivé LEKY (FANS), které se používají ke zmenšení zánětu un bolesti kloubů un svalů. ke krátkodobé léčbě při vzplanutí osteoartrózy k dlouhodobé léčbě artritidy revmatoidní ankylozující spondylitidy (zNome také Jako Bechtěrevova choroba) 2. Cému musíte věnovat pozornost, než začnete Přípravek MELOVIS užívat během posledních tří měsíců těhotenství jestliže je Vám mene než 16 let jestliže jste alergický (á) nd nd meloxikam Nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku jestliže jste alergický (á) na kyselinu acetylsalicylovou Nebo jiné nesteroidní protizánětlivé LEKY (FANS) jestliže jste Meli po užití kyseliny acetylsalicylové Nebo jiných FANS některý z následujících příznaků: sípání, Tisné pocit na hrudníku, dušnost (astma) nosní neprůchodnost v důsledku vyvýšenin nosní sliznice (polypy nosní) kožní vyrážky / kopřivka (urtikarie) o náhlý Otok Kuze Nebo sliznice, např. Otok okolo OCI, Otok obličeje, RTU, UST Nebo hrdla, který může způsobit dýchací obtíže (angioneurotický EDEM) jestliže jste Mel (a) v souvislosti s předchozí léčbou nesteroidními protizánětlivými LEKY (FANS) krvácení fare žaludku Nebo střev proděravění (perforace) v žaludku Nebo střevech jestliže máte vředy Nebo krvácení fare žaludku Nebo střev jestliže máte Vred žaludku Nebo dvanáctníku Nebo krvácení zažívacího traktu v současnosti Nebo v minulosti (vředy Nebo krvácení, které se vyskytly nejméně dvakrát) jestliže máte těžkou poruchu Funkce jater jestliže máte nedialyzované těžké selhání ledvin jestliže jste v nedávné dobe Mel (a) krvácení fare mozku (cerebrovaskulární krvácení) jestliže máte jakoukoliv poruchu srážlivosti krve jestliže máte závažné srdeční selhání Zeptejte SE, prosím, svého lékaře, pokud si nejste jisti, jestli se Vás výše uvedené informaceme týkají. Upozornění un opatření Před užitím přípravku MELOVIS se poraďte se svým lékařem, lékarníkem Nebo zdravotní sestrou. LEKY Jako je MELOVIS mohou působit mírné zvýšení rizika srdečního záchvatu (myokardu infarktu) Nebo mrtvice (apoplexie). Riziko je Ulteriori informazioni pravděpodobné, pokud jsou používány vysoké dávky un je Dlouhá Doba léčby. Nepřekračujte doporučenou dávku. Neužívejte MELOVIS Dele, než je Vám předepsán (viz bod 3 "Jak se Přípravek Melovis užívá"). Pokud máte srdeční obtíže, prodělali jste v minulosti CEVNI mozkovou příhodu Nebo SE domníváte, že máte rizikové faktory pro rozvoj těchto onemocnění (např. Vysoký krevní tlak, cukrovku, colesterolo Vysoký Nebo kouříte), Meli byste sé o vhodnosti léčby poradit s lékařem Nebo lékárníkem . Napr. pokud: máte Vysoký krevní tlak (hypertenze) máte vysokou hladinu cukru v krvi (cukrovka - diabete mellito) máte vysokou hladinu cholesterolu v krvi (hypercholesterolemie) kouříte Pokud se u Vás objeví závažné alergické reakce, Meli byste Prestat užívat MELOVIS při prvním výskytu kožní vyrážky, Lezi měkkých tkani (slizniční Leze) Nebo jakýchkoli jiných příznaků alergie un kontaktovat lékaře. Okamžitě ukončete léčbu přípravkem MELOVIS, jakmile zaznamenáte krvácení (způsobující načernalou - dehtovou barvu STOLICE) Nebo vředy v trávicím traktu (způsobující bolesti břicha). MELOVIS není vhodný, pokud potřebujete ihned zmírnit akutní bolest. MELOVIS může zakrýt příznaky infekce (např. Horečku). Pokud si myslíte, že můžete mít infekci, Meli byste navštívit lékaře. Vzhledem k tomu, že může být nutné upravit Vasi léčbu, poraďte se se svým lékařem, než začnete užívat Přípravek MELOVIS v těchto případech: Zanet jícnu (ezofagitida) v anamnéze, Zanet žaludku (gastritida) Nebo jiné onemocnění trávicího traktu, např. ulcerativní kolitida, Crohnova NEMOC Vysoký krevní tlak (hypertenze) vyšší Věk onemocnění cuori, jater Nebo ledvin vysoká Hladina cukru v krvi (cukrovka - diabete mellito) snížený objem krve (hypovolemie), který může nastat v důsledku Velké ztráty krve Nebo těžkých popálenin, operace Nebo nízkého příjmu tekutin vysoká Hladina draslíku v krvi dříve diagnostikovaná lékařem bronchiální astma Nebo jeho předchozí historie Je třeba, aby lékař sledoval zlepšování Vašeho stavu v průběhu léčby. V souvislosti s užíváním meloxikamu byly hlášeny potenciálně život ohrožující kožní vyrážky (Stevens Johnsonův syndrom, toxická epidermalní nekrolýza), projevující se zpočátku Jako načervenalé terčovité skvrny Nebo kruhové skvrny Casto s centrálními puchýři lokalizované na trupu. Další příznaky, po kterých je třeba Patrat, zahrnují vředy v ústech, hrdle, nosu, na pohlavních orgánech un spojivek Zanet (Červené un oteklé oči). Tyto potenciálně život ohrožující kožní vyrážky jsou Casto doprovázeny chřipkovými příznaky (příznaky Podobne chřipce). Vyrážka se může vyvinout v rozsáhlé puchýře Nebo olupování Kuze. Nejvyšší riziko výskytu závažných kožních reakcí je v prvních týdnech léčby. Pokud se u VAS V souvislosti s užíváním meloxikamu objeví Stevens Johnsonův sindrome Nebo toxická epidermální nekrolýza, nesmíte nikdy meloxikam UFFT užívat. Pokud se u Vás objeví vyrážka Nebo výše uvedené kožní příznaky, prestante užívat meloxikam, vyhledejte okamžitě lékaře un řekněte mu, že užívate tento Lek. Deti un MELOVIS dospívající da neměl být podáván dětem un dospívajícím mladším 16 let. Další léčivé přípravky un MELOVIS MELOVIS může ovlivnit působení jiných léků nebo jeho účinek může být ovlivněn jinými LEKY. Informujte svého lékař Nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné dobe užíval (a) Nebo které MOŽNÁ budete užívat. Zejména, prosím, nformujte svého lékaře Nebo lékárníka, užíváte pokud, v minulosti jste užívala Nebo používáte některé z následujících léčiv: jiná nesteroidní protizánětlivá l? CIVA (FANS) LEKY, které zabraňují srážení krve LEKY, které rozpouštějí krevní sraženiny (trombolytika) LEKY k léčbě srdečních onemocnění LEKY k léčbě ledvinových onemocnění kortikosteroidy (např. LEKY proti zánětům Nebo k léčbě alergií) cyklosporin Nebo tacrolimus - používá se po transplantaci orgánů, k léčbě těžkých kožních onemocnění, revmatoidní artritidy Nebo nefrotického syndromu jakákoliv diuretika ( "tablety odvodňovací") Pokud užíváte diuretika, může lékař sledovat funkci ledvin. přípravky k léčbě Vysokého krevního tlaku (např. beta-blokátory) litio (k léčbě poruch nálady) inibitorio zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) (přípravky k léčbě deprese) Methotrexat (k léčbě nádorů Nebo závažných onemocnění Kuze un revmatoidní artritidy) cholestyramin (ke snížení hladiny cholesterolu v krvi) Žena jste, která používá nitroděložní antikoncepční tělísko (IUD) V případě jakýchkoli pochybnosti Nebo nejasností požádejte o vysvětlení svého lékaře nebolékárníka. MELOVIS s jídlem un pitím Tablety se polykají celé během jídla un zapíjejí se vodou Nebo Jinou tekutinou. Těhotenství, kojení un fertilita Pokud jste těhotná Nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, Nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem Nebo lékárníkem Drive, než začnete tento Přípravek užívat. Těhotenství Pokud během Používání přípravku MELOVIS zjistíte, že jste těhotná, informujte svého lékaře. Behem prvních 6 měsíců těhotenství colpirà užívat Přípravek MELOVIS pouze s výslovným souhlasem Vašeho lékaře. Behem posledních tří měsíců těhotenství neužívejte Přípravek MELOVIS, Protože může způsobit vážné poškození Vašeho dítěte, zejména poškodit cuori, Plice un ledviny, una per Jiz po jednom podání. Kojení Užívání tohoto přípravku se během kojení nedoporučuje. Fertilità MELOVIS může způsobit obtíže s otěhotněním. Pokud plánujete otěhotnět Nebo máte problémy s otěhotněním, informujte o tom lékaře. Řízení dopravních prostředků un obsluha strojů V souvislosti s užíváním tohoto přípravku se mohou vyskytnout poruchy zraku, ospalost, závratě (Toceni hlavy) Nebo jiné poruchy centrální nervové soustavy. Jestliže zpozorujete takové účinky, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stoje. MELOVIS obsahuje laktózu Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte určité druhy cukru, informujte dříve ho, než začnete tento Přípravek užívat. 3. Jak se Přípravek MELOVIS užívá Vždy užívejte tento Přípravek Presne podle pokynů svého lékaře Nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý (A), poraďte se se svým lékařem Nebo lékárníkem. Doporučená dávka přípravku je: vzplanutí osteoartritidy: 7,5 mg jednou denne. Dávka může být zvýšena na 15 mg jednou denne. artritida Revmatoidní: 15 mg jednou denne. Dávka může být snížena na 7,5 mg jednou denne. Ankylozující spondylitida: 15 mg jednou denne. Dávka může být snížena na 7,5 mg jednou denne. Tablety se polykají celé během jídla un zapíjejí se vodou Nebo Jinou tekutinou. Nepřekračujte doporučenou maximální dávku 15 mg denne. Pokud se Vás týka některý z údajů uvedených v bodě "Upozornění un opatření", lékař může snížit Vasi dávku na 7,5 mg (jedna tableta) jednou denne. Použití u dětí a MELOVIS dospívajících da neměl být podáván dětem un dospívajícím fare 16 let. Pokud máte pocit, že účinek přípravku MELOVIS je príliš Silný Nebo príliš Slabý Nebo pokud po několika dnech užívání nepociťujete žádné zlepšení svého stavu, poraďte se se svým lékařem Nebo lékárníkem. Jestliže jste užil (a) Ulteriori informazioni přípravku MELOVIS, než jste MEL (a) Jestliže jste užil (a) príliš Mnoho tablet Nebo máte podezření na předávkování, ihned kontaktujte lékaře Nebo jděte fare nemocnice nejbližší. Příznaky po akutním předávkování FANS jsou obvykle: Energie nedostatek (letargie) ospalost žaludeční nevolnost un zvracení bolesti v oblasti žaludku (epigastrická bolest) Tyto příznaky se obecně zlepší po vysazení přípravku MELOVIS. Můžete trpět krvácením fare žaludku Nebo střev (gastrointestinální krvácení). Těžké předávkování může giubbotto k závažným nežádoucím účinkům (viz bod 4). Vysoký krevní tlak (hypertenze) akutní selhání ledvin špatná Funkce jater snížené dýchání Nebo Zastava dechu (respirační deprese) ztráta vědomí (koma) křeče (konvulze) selhání krevního oběhu (kardiovaskulární kolaps) Zastava srdce alergické Nahle (hypersenzitivní) reakce, včetně: mdlob dušnosti kožních reakcí Jestliže jste zapomněl (a) užít Přípravek MELOVIS Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechanou dávku. Pouze užijte následující dávku v obvyklou dobu. Mate-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka Nebo zdravotní sestry. 4. možné nežádoucí účinky Podobne Jako všechny LEKY může mit I tento Přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Prestante užívat MELOVIS un ihned se poraďte s lékařem Nebo navštivte nejbližší nemocnici, jestliže zaznamenáte: jakékoli alergické reakce (reakce přecitlivělosti), které se mohou objevit ve FORME: kožních reakcí Jako je svědění (prurito), puchýřky Nebo odlupování Kuze, které může být závažné (Stevens Johnsonův syndrom un toxická epidermální nekrolýza), poškození měkkých tkani (poškození sliznic) Nebo eritema multiforme. Eritema multiforme je Závažná alergická kožní reakce, která se projevuje skvrnami, červenými Nebo fialovými podlitinami Nebo puchýřky. Muze také zasáhnout USTA, oči un jiné vlhké povrchy Tela. Otok Kuze Nebo sliznice, např. Otok okolo OCI, Otok obličeje un RTU, UST Nebo hrdla, který může způsobit dýchací obtíže, oteklé kotníky Nebo nohy (EDEM dolních končetin) dýchací obtíže Nebo záchvat astmatu jater Zanet (hepatitida). Dieci může způsobit příznaky Jako: zežloutnutí Kuze Nebo očního Belma (žloutenka) bolest v břicha oblasti nechutenství (ztráta chuti k jídlu) Jakékoliv nežádoucí účinky týkající SE zažívacího traktu, zvláště: krvácení (způsobující načernalou - dehtovou barvu STOLICE) vředy v zažívacím traktu (způsobující bolesti břicha) Krvácení v zažívacím traktu (gastrointestinální krvácení), tvorba vředů, Nebo proděravění (perforace) v oblasti trávicího ústrojí může být někdy závažné un může giubbotto k úmrtí, zejména u starších osob. Jestliže jste dříve trpěl (a) výše uvedenými příznaky, které se týkají trávicího ústrojí, v souvislosti s dlouhodobým užíváním nesteroidních protizánětlivých léků, vyhledejte neodkladně lékařskou pomoc, zejména pokud jste vyššího veku. Váš lékař bude sledovat průběh léčby. Pokud se u Vás vyskytly poruchy zraku, neřiďte ani neobsluhujte stroje. Obecné nežádoucí účinky nesteroidních protizánětlivých léků (FANS) Použití některých nesteroidních protizánětlivých léků může být spojeno s mírným zvýšením rizika arteriálních trombotických příhod (výskyt krevních sraženin v tepnách), např. Infarkt myokardu Nebo cévních mozkových příhod (apoplexie), zejména při užívání vyšších DaveK un při dlouhodobém užívání. V souvislosti s léčbou nesteroidními protizánětlivými LEKY byly hlášeny případy zadržování tekutin (otoky), Vysokého krevního tlaku (hypertzenze) un selhání srdečního. Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky se týkaly trávicího ústrojí (gastrointestinální Příhody): žaludeční vředy un vředy v horní části tenkého Streva (peptické / gastroduodenální vředy) proděravění střevní stěny (perforace) Nebo krvácení v trávicím ústrojí (někdy může giubbotto k úmrtí, zejména u starších pacientů) V souvislosti s léčbou nesteroidními protizánětlivými LEKY byly hlášeny následující nežádoucí účinky: nevolnost (nausea) un zvracení průjem plynatost zácpa zažívací potíže (dyspepsie) břicha bolesti načernalá (dehtová) STOLICE z důvodu krvácení v trávicím ústrojí (melena) Krev při zvracení (ematemesi) Zanet v souvislosti s tvorbou vřídků v ústech (ulcerativní stomatitida) zhoršení zánětu tlustého Streva (exacerbace zánětu tračníku) zhoršení zánětu v trávicím ústrojí (exacerbace Crohnovy nemoci) Mene Casto byl pozorován Zanet žaludku (gastritida). Nežádoucí účinky meloxikamu Velmi CASTE: vyskytují se u Vice než 1 pacienta z 10 zažívací potíže (dyspepsie) nevolnost (nausea) un zvracení břicha bolesti zácpa plynatost průjem CASTE: vyskytují se u 1 AZ 10 pacientů ze 100 Mene CASTE: vyskytují se u 1 AZ 10 pacientů Z 1000 závrať (pocit na omdlení) pocit závrati hlavy Nebo pocit Toceni (vertigini) ospalost (sonnolenza) anemie (chudokrevnost - nižší množství krevního barviva hemoglobinu) zvýšený krevní tlak (hypertenze) návaly (přechodné zčervenání obličeje un Krku) zadržování vody un sodíku v Tele zvýšená Hladina draslíku v krvi (hyperkalémie). Per Muze giubbotto k následujícím příznakům: změny srdeční činnosti (arytmie) palpitace (bušení srdce pocit) svalová slabost Rihani Zanet žaludku (gastritida) krvácení v zažívacím ústrojí Zanet v ústech (stomatitida) Nahle alergické reakce (reakce přecitlivělosti) svědění (prurito) vyrážka na Kuzi otoky způsobené zadržováním tekutin v tele (EDEM), včetně oteklých kotníků / nohou (EDEM dolních končetin) Nahle otoky Kuze un sliznic, Jako jsou otoky Kolem oci, otoky v obličeji, RTU, UST una v Krku, které mohou způsobit dýchací obtíže (angioneurotický EDEM) anomalia přechodné jaterních laboratorních testu (např. zvýšené jaterní enzýmy transaminázy Nebo zvýšení bilirubinu (žlučové barvivo). Tyto anomalia zjistí Váš lékař při laboratorním vyšetření krve. anomalia laboratorních testu zjišťujících Funkce ledvin (např. zvýšení kreatininu Nebo Urey) Vzácné: vyskytují se u 1 AZ 10 pacientů ze 10000 nálady poruchy Mury Noční abnormální krevní obraz včetně abnormálního diferenciálního krevního obrazu sníženého počtu bílých krvinek (leukocytopenie) sníženého počtu krevních destiček (trombocytopenie) Tyto nežádoucí účinky mohou giubbotto ke zvýšenému riziku infekce un příznakům jako jsou modřiny Nebo krvácení z nosu. pocit zvonění v uších (tinitus) pocit bušení cuori (palpitace) žaludeční vředy Nebo vředy v horní části tenkého Streva (peptické / gastroduodenální vředy) jícnu Zanet (ezofagitida) Zanet tlustého Streva (kolitida) záchvaty astmatu (pozorované u pacientů, kteří jsou alergičtí na kyselinu acetylsalicylovou Nebo jiné nesteroidní protizánětlivé LEKY) kopřivka (orticaria) poruchy zraku včetně rozmazaného vidění zánětu spojivek (Červené un oteklé oči) byly hlášeny případy potenciálně život ohrožující kožní vyrážky (Stevens Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza) (viz bod 2). Velmi vzácné: vyskytují se u mene než 1 pacienta z 10000 puchýřky na Kuzi (bulózní reakce) un eritema multiforme. Eritema multiforme je Závažná alergická reakce Kuze, která se projevuje skvrnami, červenými Nebo fialovými podlitinami Nebo puchýřky. Muze také zasáhnout USTA, oči un jiné vlhké povrchy Tela. jater Zanet (hepatitida). Dieci může způsobit příznaky Jako: zežloutnutí Kuze Nebo očního Belma (žloutenka) bolest v břicha oblasti nechutenství (ztráte chuti k jídlu) akutní selhání ledvin zejména u pacientů s rizikovými faktory jako je onemocnění cuori, cukrovka Nebo onemocnění ledvin. proděravění (perforace) střevní stěny Není známo: četnost není možné zjistit z dostupných údajů zmatenost desorientace dýchací obtíže un kožní reakce (anafylaktické / anafylaktoidní reakce) vyrážky způsobené slunečním světlem (fotosenzitivní reakce) byly hlášeny případy srdečního selhání v souvislosti s podáním nesteroidních protizánětlivých léků kompletní ztráta určitého druhu bílých krvinek (agranulocytóza) zvláště u pacientů, kteří užívají spolu s přípravkem MELOVIS LEKY s nežádoucími myelotoxickými účinky (LEKY, které poškozují kostní Dren). Per Muze způsobit: náhlou horečku bolení v Krku infekce Nežádoucí účinky způsobené nesteroidními protizánětlivými LEKY (FANS), které nebyly hlášeny po podání přípravku MELOVIS. Změny ledvin vedoucí k akutnímu selhání ledvin: velmi vzácné případy zánětu ledvin (intersticiální nefritida) nekróza (odumření) některých buněk ledvin (akutní tubulární Nebo papilární nekróza) bílkoviny v Moci (sindrome nefrotický s proteinurií) Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinku, sdělte a svému lékaři, lékárníkovi Nebo zdravotní sestre. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinku, které nejsou uvedený v této příbalové informaci. 5. Jak Přípravek MELOVIS uchovávat Uchovávejte Tento Přípravek mimo dohled un dětí dosah. Nepoužívejte tento Přípravek po uplynutí Doby použitelnosti, vyznačené na obalu. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky fare odpadních VOD Nebo domácího odpadu. Zeptejte SE svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které Jiz nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah Baleni un informace Další Co Přípravek MELOVIS obsahuje Léčivou látkou je meloxicamum 15 mg v 1 tablete. Pomocnými látkami jsou: dihydrát citronanu sodného, ​​Monohydrat laktosy, mikrokrystalická Celulosa, krospovidon, koloidní bezvodý ossido křemičitý, magnesio stearát. Jak Přípravek MELOVIS vypadá un co obsahuje toto balení Melovis 15 mg: Žluté Svetle, kulaté, bikonvexní tablety se zkosenými hranami, na jedné straně s Pulici rýhou, nad Pulici rýhou vyraženo "B" un baccello Pulici rýhou vyraženo "19", na druhé straně hladké. Tabletu lze délit na dvě stejně dávky Velikost Baleni PVC / PVDC / Al blistr: 1, 2, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 140, 280, 300, 500 nebo 1000 tavoletta. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci Actavis Group PTC EHF. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjördur Isola Výrobce nicchia Generics Ltd., Unità 5, 151 Baldozle Industrial Estate Dublin 13, Irsko Extractum Pharma Ltd. 1044 Budapest, Megyeri út 64, Maďarsko Tento léčivý Přípravek je v členských zemích UE schválen pod těmito názvy: Česká republika: Melovis 15 mg Dánsko: Celomix 7,5 mg, 15 mg compresse Maďarsko: Meloxan 7,5 mg, 15 mg compresse Polsko: Celomix 7,5 mg, 15 mg compresse republika Slovenská: Celomix 7,5 mg, 15 mg compresse Slovinsko: Celomix 7,5 mg , 15 mg compresse Datum Poslední revize textu: 2013/01/17 Ulteriori informazioni informací o léčivém přípravku naleznete zde. Upozornění: Vyse uvedené Údaje mají pouze informační charakter. Kompletní un aktuální Informazioni sulla léčivých přípravcích naleznete na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www. sukl. cz. O správném dávkování Nebo nežádoucích účincích se poraďte se svým lékařem Nebo lékárníkem.

Naprossene, comprimate , naprobene

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Despre afectiunea ta Despre analizele racconto CHESTIONAR simptome Interpretor Valori Analize Naprossene, comprimate Prospettiva Doze si mod de Administrare In bolile reumatice, adultilor li se administreaza 500 mg in Timpul meselor, o dati Sau de doua ori pe zi, la intervallo di 12 ore. In gravi forme, cronice Doza se poate mari pana la 750 mg-1 g. In Guta artritica Doza zilnica este de 750 mg-1 g (Doza initiala este de 750 mg urmata de O Alta de 250 mg la Intervale de 8 ore pana cand aparea ameliorarea). In ciroze dozele se reduc. copiilor peste 5 ani, cura au artrite reumatice li se administreaza pisolino de 10 mg / kg din greutatea corporala. zilnic, in premio Doua la intervallo di 12 ore. Tratamentul nu trebuie sa depaseasca 2 saptamani. Actiune terapeutica Medicamentul sono o actiune antiinflamatoare. antipiretica si analgezica. Se absoarbe rapida si complet la nivelul tubului digestivo ajungand la concentratia Optima nel sange Dupa 1-4 ore de la Administrare. Timpul de injumatatire este de 12-15 ore. Naproxenul este Legat in cea mai mare parte de proteinele plasmatice, traverseaza placenta si ajunge in laptele Mamei. Aproape 90% se elimina prin urina, il 70% se elimina sotto forma neschimbata si Restul ca metabolit demetilat, liber Sau conjugat cu acidul solforico sau flucuronic. Compozitie Comprimate cu 250 mg si 500 mg de +/- 2- / 6-metossi-2-naftil) propionico. 5 ml suspensie uz stagista Contin 125 mg naproxene (acido 2- / 6-Metoxi-2-naftilo / propionico). Contraindicatii Sarcina si Perioada de alaptare, ulcera gastrica si duodenale (contraindicatie relativa), hemoragice predispozitii, hipersensibilitate la medicamento (mai rar). Preparatul nu se administreaza copiilor sub Varsta de 5 ani. In cazul cirozelor medicamentul trebuie administrat cu precautiune. Masuri de precautie Asocierea cu anticoagulante cumarinice, sulfamidici si sulfoniluree implica grija in dozarea acestora, din Cauza riscului crescut de accidente toxice. Atentie! Naproxenul nu trebuie administrat pacientilor cu sangerari gastrointestinale. Naproxenul ingrandisci Timpul de sangerare, lucru cura trebuie luat in consideratie, mai birre daca se administreaza SIMULTAN si anticoagulante. Asocierea Naproxenului cu acido acetilsalicilico Creste riscul reactiilor negativo. Reactii negativo Tulburarile gastrointestinale sunt mai rara si de O intensitate mai mica Dupa administrarea Naproxenului Decat Dupa tratamentele cu salicilati sau alte antiinflamatorii nesteroidiene puternice. Spre deosebire de majoritatea antiinflamatoarelor nesteroidiene Sau similare cu salicilatii, naproxenul nu contine nici un atomo di azoto nel de compozitia sa, CEEA ce ridurre posibilitatea aparitiei efectelor secundare alergice. simptomelor sistemului nervos si centrale complicatiilor hemopoietice. Citeste si Despre: Cele Mai Importante informatii medicale, sfaturi de sezon si recomandari despre o viata sanatoasa

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Usi naprossene, dosaggio , side effects - avvisi , naproxen

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Naproxen Naproxen è un fans (FANS). Agisce riducendo gli ormoni che causano l'infiammazione e il dolore nel corpo. Naproxen è usato per trattare il dolore o l'infiammazione causata da condizioni come l'artrite. spondilite anchilosante. tendiniti, borsiti. gotta, o crampi mestruali. Le compresse a rilascio ritardato o rilascio prolungato sono forme di naprossene che vengono utilizzati solo per il trattamento di condizioni croniche come l'artrite o la spondilite anchilosante più lento ad azione. Queste forme non funzionano abbastanza veloce per il trattamento del dolore acuto. Informazioni importanti Non si deve usare il naprossene, se avete una storia di reazioni allergiche all'aspirina o altri FANS (fans). Il naprossene può aumentare il rischio di attacco di cuore fatale o ictus, soprattutto se lo si utilizza a lungo termine o prendere dosi elevate, o se si hanno malattie cardiache. Non utilizzare il farmaco prima o dopo l'intervento di bypass cardiaco (intervento di bypass coronarico, o CABG). Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di dolore toracico, debolezza, mancanza di respiro, difficoltà di parola, o problemi di visione o di equilibrio. Naproxen può anche causare sanguinamento gastrico o intestinale, che può essere fatale. Queste condizioni possono verificarsi senza preavviso durante l'uso di questo medicinale, soprattutto negli anziani. Prima di prendere questo farmaco Il naprossene può aumentare il rischio di attacco di cuore fatale o ictus, soprattutto se lo si utilizza a lungo termine o prendere dosi elevate, o se si hanno malattie cardiache. Anche le persone senza malattie cardiache o fattori di rischio potrebbero avere un ictus o attacco cardiaco durante l'assunzione di questo farmaco. Non utilizzare il farmaco prima o dopo l'intervento di bypass cardiaco (intervento di bypass coronarico, o CABG). Naproxen può anche causare sanguinamento gastrico o intestinale, che può essere fatale. Queste condizioni possono verificarsi senza preavviso mentre si sta utilizzando il naprossene, soprattutto negli anziani. Non si deve usare il naprossene se si è allergici ad esso, o se avete mai avuto un attacco d'asma o di grave reazione allergica dopo aver assunto aspirina o un FANS. Fai un medico o il farmacista se è sicuro per voi di usare il farmaco se si dispone di: la malattia di cuore, pressione alta, colesterolo alto, diabete, o se si fuma; una storia di infarto, ictus, o coagulo di sangue; una storia di ulcere allo stomaco o sanguinamento; malattie epatiche o renali; o Prendendo naprossene nel corso degli ultimi 3 mesi di gravidanza può danneggiare il nascituro. Non usare questo farmaco senza il parere di un medico in caso di gravidanza. Il naprossene può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non si dovrebbe allattare al seno durante l'utilizzo di questo farmaco. Naproxen non è approvato per l'uso da parte di chiunque di età inferiore ai 2 anni di età. Non dare questo medicinale ad un bambino senza il consiglio del medico. Come devo prendere naproxene? Utilizzare naprossene esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più a lungo di quanto raccomandato. Utilizzare la dose minima che è efficace nel trattamento della sua condizione. Non schiacciare, masticare, o rompere una tavoletta naprossene. Ingoiare tutto. Agitare la sospensione orale (liquido) e appena prima di misurare una dose. Misura medicina liquida con la siringa dosatrice fornita, o con uno speciale cucchiaio dose di misurazione o di coppa medicina. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, chiedete al vostro farmacista per uno. Se si modificano le marche, i punti di forza, o forme di naprossene, le vostre esigenze di dosaggio potrebbero cambiare. Chiedete al vostro farmacista se avete domande sul tipo di medicina che si sta utilizzando. Se un bambino sta usando il farmaco, informi il medico se il bambino ha tutti i cambiamenti di peso. dosi Naproxen si basano sul peso nei bambini, ed eventuali cambiamenti possono influenzare la dose del vostro bambino. Se si utilizza il naprossene a lungo termine, potrebbe essere necessario frequenti esami medici. Il farmaco può causare risultati insoliti con alcuni test medici. Dillo a qualsiasi medico che ti tratta che si sta utilizzando il naprossene. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità, calore e luce. Tenere il flacone ben chiuso quando non in uso. Leggi tutte le informazioni del paziente, guide di farmaci e fogli di istruzioni fornito all'utente. Chiedi al tuo medico o il farmacista se avete domande. Che cosa accade se manco una dose? Dal momento che il naprossene a volte è usato solo quando necessario, può non essere su un programma di dosaggio. Se siete su un programma, utilizzare la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non usare la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di naprossene? Evitare di bere alcolici. Si può aumentare il rischio di sanguinamento dello stomaco. Evitare di prendere l'aspirina, mentre si sta assumendo il naprossene. Chiedete al medico o al farmacista prima di utilizzare qualsiasi freddo, allergie, o medicina del dolore. Molti dei farmaci da banco contengono aspirina o altri farmaci simili a naprossene. Assunzione di alcuni prodotti insieme può causare ad ottenere troppo di questo tipo di farmaci. Controllare l'etichetta per vedere se un farmaco contiene aspirina, ibuprofene, ketoprofene, naprossene o. Chiedi al tuo medico prima di usare un antiacido, e utilizzare solo il tipo il medico consiglia. Alcuni antiacidi possono rendere più difficile per il vostro corpo ad assorbire naprossene. effetti collaterali Naproxen Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica a naproxene: starnuti, naso chiuso o che cola; respiro affannoso o problemi respiratori; orticaria; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di un attacco di cuore o ictus: petto mal di diffusione al la mascella o alla spalla, improvviso intorpidimento o debolezza su un lato del corpo, difficoltà di parola, sensazione di fiato corto. Smettere di usare il naprossene e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di: mancanza di respiro (anche con sforzo lieve); gonfiore o rapido aumento di peso; il primo segno di una eruzione cutanea, non importa quanto lieve; segni di sanguinamento dello stomaco - sanguinosi o catramosi sgabelli, tosse con sangue o vomito che assomiglia a fondi di caffè; problemi al fegato - nausea, mal di stomaco superiore, prurito, sensazione di stanchezza, sintomi simil-influenzali, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi); problemi renali - poca o nessuna minzione, minzione dolorosa o difficile, gonfiore alle caviglie o piedi, sensazione di stanchezza o di fiato corto; cellule basse rossi (anemia) - pelle pallida, sensazione di testa leggera o di breve respiro, tachicardia, difficoltà di concentrazione; o grave reazione cutanea - febbre, mal di gola, gonfiore in faccia o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle seguite da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause di vesciche e desquamazione. Effetti indesiderati naproxene comuni possono includere: indigestione, bruciore di stomaco, mal di stomaco, nausea; mal di testa, vertigini, sonnolenza; gonfiore alle mani o dei piedi; ecchimosi, prurito, eruzioni cutanee, sudorazione; o ronzio nelle orecchie. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Quali altri farmaci possono incidere naprossene? Chiedi al tuo medico prima di usare il naprossene, se si prende un antidepressivo come il citalopram, escitalopram, fluoxetina (Prozac), fluvoxamina, paroxetina, sertralina (Zoloft), trazodone, o vilazodone. Prendendo uno qualsiasi di questi farmaci con un FANS può causare lividi o emorragie. Fai un medico o il farmacista se è sicuro per l'utilizzo di questo farmaco, se si utilizza anche uno qualsiasi dei seguenti farmaci: un anticoagulante (warfarin, Coumadin, Jantoven); cardiaca o pressione arteriosa farmaci, tra cui un diuretico o "pillola acqua"; o medicina steroide (ad esempio prednisone). Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con naprossene, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni sono elencati in questo farmaco guida. Di più su naproxene risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su naprossene. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. 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Nodict ( naltrexone cloridrato ) - stati farmacie , nodict

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Nodict Descrizione Nodict (Naltrexone cloridrato) è usato per aiutare i pazienti a recuperare con successo da droga e dipendenza da alcol. Il farmaco non cura dipendenza, invece blocca gli alti che vengono con la dipendenza. Il principio attivo di questo farmaco provoca in realtà i propri sintomi di astinenza, quindi non è raccomandato per l'uso da parte dei pazienti ancora dipendenti da alcol e sostanze stupefacenti. E 'adatto solo per i pazienti che hanno già smesso di usare. Dosaggio e Amministrazione Prendere Nodict (Naltrexone cloridrato), come stabilito. Il dosaggio e la durata del trattamento può essere varia, dipende da che tipo e la quantità di stupefacenti che hai preso e la lunghezza di sostanze stupefacenti o di uso di alcol. Seguire le istruzioni fornite dal medico. Gli effetti indesiderati riportati dai pazienti che usano Nodict (Naltrexone cloridrato) includono: mal di stomaco spasmi diarrea insonnia ansia depressione vertigini dolori articolari e / o muscolari eruzioni cutanee Durante il trattamento con Nodict (Naltrexone cloridrato), il medico pianificare gli appuntamenti regolari per monitorare i tuoi progressi. Una riduzione del consumo di alcol deve avvenire entro un mese dall'inizio del trattamento. La durata del trattamento dipenderà come funziona. Se diventi sonnolenza o sonnolenza dopo la somministrazione Nodict (Naltrexone cloridrato), è importante che non guidi né azioni macchinari pericolosi.

Effetti collaterali nifedipina in dettaglio , nimodipine

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Nifedipina Effetti collaterali Effetti indesiderati riportati comunemente di nifedipina sono: capogiri, edema periferico, edema degli arti inferiori, la sensazione vampate di calore, e vampate di calore. Altri effetti indesiderati comprendono: infarto del miocardio, tremore, crampi muscolari, tosse, ipotensione, respiro affannoso, dispnea, e vampate di calore. Vedi sotto per una lista completa di effetti avversi. Per il consumatore Si applica a nifedipina: capsule per via orale, per via orale capsula liquida riempita, compresse per via orale, compresse a rilascio prolungato orale Così come i suoi effetti necessario, nifedipina può causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. I principali effetti collaterali Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di nifedipina, consultare il medico immediatamente: Più comune: Gonfiore o gonfiore del viso, braccia, mani, gambe e piedi tosse respirazione difficile o faticosa vertigini o capogiri veloce, irregolare, martellante, o battito cardiaco da corsa o impulsi sensazione di calore mal di testa crampi muscolari rapido aumento di peso tremori alle gambe, braccia, mani o piedi fiato corto oppressione al petto formicolio alle mani o ai piedi tremante o tremori alle mani o dei piedi l'aumento di peso insolito o la perdita debolezza dispnea Meno comune: labbra blu e le unghie congestione del torace dolore al petto brividi tosse che a volte produce un espettorato schiumoso rosa produzione di urina è diminuito difficile, veloce, o rumorosa respirazione, a volte con affanno vene del collo dilatate estrema stanchezza febbre aumento della sudorazione respirazione irregolare nausea dolore o fastidio al braccio, mascella, schiena, o al collo pelle pallida grave stanchezza o debolezza insolite sudorazione difficoltà respiratoria vomito Raro Nero, sgabelli catramosi sanguinamento delle gengive sangue negli occhi sangue nelle urine e nelle feci feci sanguinolente colore bluastro visione offuscata dolori muscolari o dolori cambiamenti di colore della pelle sudori freddi urine scure difficoltà a deglutire vertigini, debolezza, vertigini o al momento di alzarsi improvvisamente da una posizione sdraiata o seduta bocca asciutta secchezza o irritazione della gola congestione orecchio o dolore battiti cardiaci in più dolore all'occhio sensazione insolitamente freddo stanchezza generale e debolezza mal di testa, grave e palpitante raucedine maggiore bisogno di urinare durante la notte irritazione in bocca pizzicore grande, alveare-come gonfiore sul viso, palpebre, labbra, lingua, gola, mani, gambe, piedi, o organi sessuali feci di colore chiaro congestione nasale dolore al collo nervosismo nessuna pressione sanguigna o impulso respirazione rumorosa dolore dolore all'inguine o genitali dolore o bruciore durante la minzione minzione dolorosa o difficile macchie rosse sulla pelle gonfiore o gonfiore delle palpebre o intorno agli occhi, viso, labbra e lingua arrossamento e gonfiore delle gengive arrossamento nel bianco degli occhi naso che cola tremori e passeggiata instabile mal di schiena acuto appena sotto le costole tremante eruzione cutanea piccolo clic, spumeggiante, o sferragliare suoni nel polmone durante l'ascolto con uno stetoscopio starnuti gola infiammata piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca arresto del cuore gonfiore intorno agli occhi ghiandole gonfie tenerezza tenero, gonfiore delle ghiandole del collo difficoltà respiratoria con lo sforzo incoscienza instabilità, tremore, o altri problemi con il controllo dei muscoli o di coordinamento emorragie, ecchimosi in alto a destra dolore addominale o mal di stomaco cambiamenti di visione voce cambia vomito di sangue o di materiale che assomiglia a fondi di caffè veglia di urinare durante la notte gli occhi gialli e la pelle Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali nifedipina non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Più comune: eruttazione sensazione di indigestione cambiamenti di umore dolore al petto sotto lo sterno rossore del viso, collo, braccia, e, occasionalmente, parte superiore del torace Meno comune: eiaculazione anormale naso sanguinante bruciore, strisciando, prurito, intorpidimento, formicolio, "formicolio", o sensazioni di formicolio diminuito interesse per il rapporto sessuale diminuzione delle prestazioni sessuali o il desiderio diarrea difficoltà ad avere un movimento intestinale (feci) eccesso d'aria o di gas nello stomaco o nell'intestino sensazione di costante movimento di auto o dintorni sensazione di piena sensazione generale di disagio o di malattia incapacità di avere o mantenere un'erezione maggiore necessità di urinare rigidità articolare crampi alle gambe o dolore perdita di capacità sessuale, il desiderio, unità, o di prestazioni nervosismo gas che passa minzione più spesso starnuti naso tappato disturbi del sonno Raro Acido o acido dello stomaco caviglia, ginocchio, o alluce dolori articolari screpolature della pelle difficoltà con movimento scoraggiamento il tono muscolare eccessivo paura o nervosismo sensazione triste o vuoto perdita di capelli o diradamento dei capelli bruciore di stomaco aumento della sensibilità della pelle alla luce solare irritabilità prurito, dolore, arrossamento, gonfiore, la tenerezza, o il calore sulla pelle mancanza di appetito mancanza o la perdita di forza perdita di calore dal corpo perdita di interesse o piacere perdita di forza o energia perdita di capacità sessuale, il desiderio, unità, o di prestazioni parte bassa della schiena o dolore lato dolori muscolari o debolezza rigidità muscolare tensione muscolare o tensione dolore o bruciore alla gola rosso, la pelle gonfia arrossamento o altro scolorimento della pelle pelle squamosa gravi scottature sonnolenza o sonnolenza inusuale insonnia fastidio allo stomaco, sconvolto, o dolore gonfiore del seno o del seno dolore in entrambe le femmine e maschi stanchezza difficoltà di concentrazione non riesce a dormire Per gli Operatori Sanitari Si applica a nifedipina: compounding in polvere, capsule per via orale, per via orale compresse a rilascio prolungato Generale Dati recenti suggeriscono che l'uso di short-acting nifedipina in moderata a dosi elevate nei pazienti con malattia coronarica (soprattutto negli anziani) è stata associata con un aumento della mortalità totale. Inoltre, in generale, circa il 20% dei pazienti che hanno sperimentato gli effetti collaterali, soprattutto a causa delle proprietà vasodilatatrici del farmaco (mal di testa, vertigini). Tali effetti sono stati in genere transitori e lieve gravità, e sono stati ridotti al minimo per la riduzione della dose o l'aggiunta di un beta-bloccante (se indicato). [Ref] Sistema nervoso A 59-year-old man con ipertensione (BP di 160/110) ha sviluppato un forte mal di testa, parestesia lato destro, e la perdita bilaterale completa della vista 30 minuti dopo aver ricevuto la sua prima dose di nifedipina 20 mg per via orale. Una TAC ha confermato la diagnosi di infarto bilaterale lobo occipitale con conseguente cecità corticale con risparmio maculare. Gli autori di questo rapporto caso ritengono che la nifedipina può aver causato una vascolare cerebrale locale rubare fenomeno o una riduzione globale del flusso ematico cerebrale, e hanno situato a circa quattro rapporti simili. [Ref] Effetti collaterali Sistema nervoso sono i più comuni e hanno incluso cefalea (7% al 35%), debolezza (10% al 12%), capogiro / vertigini / capogiri (3% al 27%), e tremore (1% o meno 8%). Parestesia, insonnia, sonnolenza, vertigini e (3% o meno); disturbi del sonno e tremori (2% o meno); atassia, diminuzione della libido, ipertonia, ipoestesia, e l'emicrania (1% o meno); e sono stati segnalati distonia, disosmia, e disgeusia. Sono stati segnalati rari casi di ictus associato ad ipotensione nifedipina-indotta. [Ref] Cardiovascolare Effetti collaterali cardiovascolari possono essere significativi e hanno incluso edema periferico (7% al 29%), ipotensione (meno dell'1% al 5%), palpitazioni (meno di 1% a 7%), infarto miocardico (4%), cardiaca congestizia fallimento (2%), ed edema cardiogeno (0,6% all'8%). Aritmia, aumento angina, tachicardia, e sincope (1% o meno); il dolore retrosternale toracico, fibrillazione atriale, bradicardia, arresto cardiaco, extrasistole, flebiti, ipotensione posturale, e angiectases cutanei (meno dell'1%); eritromelalgia (0,5%); aritmie e disturbi della conduzione (meno di 0,5%) ventricolare; e sono stati riportati aritmie atriali e ventricolari. I pazienti con ipovolemia e / o terapia antiipertensiva concomitante sono ad aumentato rischio di ipotensione associata con nifedipina. Alcuni pazienti con angina angina da sforzo hanno riportato un aumento del dolore al petto dopo l'assunzione di nifedipina. Questo può, tuttavia, riflettere malattia progressiva, piuttosto che effetto del farmaco. La fibrillazione ventricolare è stata raramente riportata. [Ref] ipotensione Nifedipina indotta può provocare ischemia retinica, coronarica, o cerebrale in alcuni pazienti, con conseguente visiva difetti del campo, angina o ictus. stato segnalato un caso singolo di profonda ipotensione e morte associato con nifedipina in una donna di 17 anni con ipertensione polmonare primaria (PPH). Il paziente aveva pressione atriale destra straordinariamente elevati e la gittata cardiaca depressa, indicando cautela quando si sta testando l'efficacia del calcio-antagonisti nei pazienti con PPH. A 34-year-old donna con esperienza torsione di punta che portano alla fibrillazione ventricolare dopo un 20 mg di dose sublinguale di nifedipina è stato somministrato per trattare una emergenza ipertensiva. Blocco atrioventricolare è un effetto collaterale insolito della terapia nifedipina. Sono stati segnalati rari casi di edema polmonare non cardiaca nifedipina associata nei pazienti con ipertensione polmonare e sindromi ostruzione del flusso ventricolare sinistra, come la stenosi aortica e cardiomiopatia ipertrofica. Anche se relativamente minore, l'effetto negativo lato inotropico di nifedipina può essere importante in pazienti con una storia di insufficienza cardiaca congestizia. [Ref] gastrointestinale Gastrointestinale (GI) effetti collaterali sono comuni e hanno incluso nausea (2% al 11%); pirosi (11%); costipazione (3,3% o meno); dolore addominale, diarrea, secchezza delle fauci, dispepsia e flatulenza (3% o meno); crampi addominali (2% o meno); eruttazione, reflusso gastroesofageo, iperplasia gengivale, melena, alterazione del gusto, e vomito (o meno 1%); e disfagia, esofagite, disturbo gastrointestinale, emorragia GI, irritazione gastrointestinale, disturbi gengivali, e la gomma emorragia (meno dell'1%). Raramente, bezoari sono stati riportati in pazienti trattati con nifedipina a rilascio prolungato come Procardia XL (R). ostruzione gastrointestinale con conseguente ricovero in ospedale e chirurgia (compresa la necessità per la rimozione bezoario) è stata riportata con Procardia XL (R), anche nei pazienti senza malattia gastrointestinale conosciuta. Tablet aderenza alla parete gastrointestinale con ulcerazione è stato segnalato con Procardia XL (R); alcuni casi necessaria l'ospedalizzazione e l'intervento. [Ref] epatico Effetti collaterali epatici hanno incluso aumento GGT (meno dell'1%); aumenti transitori dei test di funzionalità epatica e rari casi di epatite (circa 0,5%); epatite allergica (meno dello 0,5%); e ittero. [Ref] epatite Nifedipina-associata è dose-dipendente, idiosincratica, e pensato per essere a causa di ipersensibilità, perché è spesso associato a febbre, eruzioni cutanee, eosinofilia, e l'artrite. Un caso di lesioni epatiche alcoliche simili, costituito da steatosi e corpi di Mallory, è stato associato con l'uso di nifedipina. Alcuni studi hanno dimostrato che la nifedipina può aumentare epatica ipertensione venosa portale, che può essere importante nei pazienti con grave insufficienza epatica. un frequente monitoraggio dei test di funzionalità epatica durante la terapia con nifedipina è raccomandato nei pazienti con malattia epatica sottostante. [Ref] Renale effetti collaterali renali hanno incluso calcoli renali (meno dell'1%) e nuova o insufficienza renale peggiorata (meno dello 0,5%). I pazienti che sono a più alto rischio sono gli anziani e nei pazienti con preesistente malattia vascolare renale o arteriosclerotica. L'uso della nifedipina è stata anche associata con una migliore velocità di filtrazione glomerulare e del flusso plasmatico renale efficace nei pazienti ipertesi con insufficienza renale moderata, indipendentemente dal suo effetto antipertensivo. [Ref] Sono stati segnalati rari casi di nefriti immuno-complesso e sindrome nefrosica associata alla terapia con nifedipina. è stato riportato un caso di insufficienza acuta, reversibile renale attribuibili alla somministrazione nifedipina in un paziente con insufficienza cardiaca congestizia. [Ref] ipersensibilità Effetti collaterali ipersensibilità hanno incluso reazione allergica (meno dell'1%), angioedema (principalmente edema orofaringeo con difficoltà respiratorie in alcuni pazienti, meno di 0,5%), e la reazione anafilattica. I casi di eruzioni orticarioidi e eritema multiforme, spesso associata ad altri risultati di ipersensibilità, sono state riportate. [Ref] Ematologico Effetti collaterali ematologici hanno incluso porpora (o meno 1%); eosinofilia e linfoadenopatia (meno dell'1%); e trombocitopenia, anemia, leucopenia e (meno dello 0,5%). [Ref] dermatologica effetti collaterali dermatologici hanno incluso rash e prurito (3% o meno); dermatiti, orticaria, e sudorazione (2% o meno); alopecia (1% o meno); angioedema, rash petecchiale, e reazioni di fotosensibilità (meno dell'1%); e dermatite esfoliativa (meno dello 0,5%). Sono stati segnalati rari casi di eritromelalgia, pemfigo foliaceo e nodularis pemfigoidi. Sono state riportate reazioni cutanee esfoliative o bollose (come eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica), reazioni di fotosensibilità, e pustolosi esantematosa generalizzata acuta durante esperienza post-marketing. [Ref] Un singolo caso di pemfigo foliaceo associato con nifedipina, risolvendo dopo la sospensione del farmaco, e ricorrenti su rechallenge è stato riportato. Prima di questo caso, solo farmaci con un gruppo sulfhydryl attivo, come penicillamina e captopril, sono stati implicati nello sviluppo di pemfigo foliaceo. [Ref] Psichiatrico Effetti collaterali psichiatrici hanno incluso nervosismo (2% o inferiore al 7%); cambiamenti di umore (7%); jitteriness (2% o meno); ansia, depressione, e paroniria (1% o meno); confusione (meno dell'1%); sindrome paranoide (meno dello 0,5%); e l'agitazione e psicosi. [Ref] Altro Altri effetti collaterali hanno incluso edema (10% al 30%); lavaggio / sensazione di calore (meno del 3% al 25%); affaticamento (4% al 5,9%); astenia (meno di 1% al 4%); dolore al petto, dolore alle gambe e dolore (3% o meno); difficoltà di equilibrio, febbre e brividi (2% o meno); edema facciale, vampate di calore, malessere, edema periorbitale, rigori, e tinnito (1% o meno); e cellulite, test di laboratorio anomalo (non specificato), dolore al collo e dolore pelvico (meno dell'1%). è stato riportato un singolo rapporto di valori falsamente elevati di laboratorio urinario acido vanillilmandelico (VMA) mediante spettrofotometria durante la terapia con nifedipina. [Ref] respiratorio stato segnalato almeno un caso di edema polmonare acuto durante la terapia con nifedipina tocolitica orale. Il paziente ha sviluppato edema polmonare 3 giorni dopo l'inizio nifedipina (due dosi di 20 mg sotto la lingua 30 minuti parte seguiti da 40 mg per via orale ogni 6 ore). I sintomi inclusi dispnea, ortopnea, tachipnea e tachicardia che si sono risolti dopo l'interruzione della nifedipina. [Ref] effetti collaterali respiratori hanno incluso la dispnea, tosse, congestione nasale, mal di gola, e dispnea (meno dell'1% al 6%); epistaxis e rinite (3% o meno); edema polmonare (2%); la congestione del torace (2% o meno); e infezioni del tratto respiratorio superiore, disturbi respiratori, e sinusite (1% o meno). [Ref] metabolica effetti collaterali metabolici hanno incluso gotta e aumento di peso (1% o meno), perdita di peso (meno dell'1%), e iperglicemia. [Ref] Muscoloscheletrico effetti collaterali muscoloscheletrico hanno incluso crampi muscolari (2% o inferiore all'8%); crampi alle gambe e artralgia (3% o meno); infiammazione e rigidità articolare (2% o meno); mal di schiena e mialgia (1% o meno); artrite, malattia articolare, e miastenia (meno dell'1%), e artrite con ANA (+) (meno dello 0,5%). [Ref] genito-urinario Effetti collaterali genitourinarie hanno incluso l'impotenza, poliuria e frequenza urinaria (3% o meno); difficoltà sessuali (2% o meno); dolore al seno, disuria, ematuria, e nicturia (1% o meno); e disordine urogenitale, la disfunzione erettile e ginecomastia (meno dell'1%). [Ref] Oculare effetti indesiderati oculari hanno incluso offuscamento della vista (2% o meno); lacrimazione anomala e visione anormale (1% o meno); ambliopia, congiuntivite, diplopia, malattia degli occhi, ed emorragia oculare (meno dell'1%); e cecità transitoria (al picco di concentrazione plasmatica; meno dello 0,5%). [Ref] Riferimenti 1. 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